Наказ МОЗ України від 03.04.2017 р. № 362
Про внесення змін до наказів МОЗ України від 07 серпня 2015 року № 494 та від 29 грудня 2000 року № 369
Доопрацьований законопроект «Про Державний бюджет України на 2019 рік»
Редакція до другого читання 16.11.2019 р.
Наказ МОЗ України від 19.11.2018 р. № 2113
Про затвердження 100% потреби та потреби у лікарських засобах та медичних виробах з урахуванням обсягу фінансування
Наказ Державної регуляторної служби України від 15.11.2018 р. № 152
Про затвердження Плану здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2019 рік
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо підвищення рівня охорони і захисту прав інтелектуальної (промислової) власності та удосконалення державного управління сферою інтелектуальної власності»
Зареєстровано в Парламенті 17.09.2018 р. за № 9088
Проект секторального плану державного ринкового нагляду на 2019 р.
ОБҐРУНТУВАННЯ ПРОЕКТУ СЕКТОРАЛЬНОГО ПЛАНУ ДЕРЖАВНОГО РИНКОВОГО НАГЛЯДУ НА 2019 РІК Держлікслужбою розроблено Проект секторального плану державно го ринкового нагляду на 2019 р. відповідно до Порядку розроблення та перегляду секторальних планів державного ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 р. № 1410. Під час розроблення проекту секторального плану враховано належність видів продукції до підвищеного ступеню ризику, результати […]
Постанова КМУ від 14.11.2018 р. № 957
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 28 березня 2018 р. № 278
Наказ МОЗ України від 14.09.2018 р. № 1689
Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Розпорядження Держлікслужби України у період з 12.11.2018 р. по 16.11.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.11.2018 р. № 9698-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.11.2018 р. № 9743-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9802-/4.0/17-18 ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9801-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9860-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9859-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9858-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9852-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ […]
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9860-1.1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9860-1.1.1/4.0/17-18 У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.