Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 серпня 2013 року № 684 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/12131/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії PBT/1718058, виробництва Хармен Фінохем Лтд., Iндiя

Розпорядження Держлікслужби № 4619-1.1/4.0/17-18 від 23.05.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, серії АА 1048/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 4912-1.1/4.0/17-18 від 01.06.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 608/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками зупиняє дію розпорядження від 09.08.2018 № 7059-1.1/4.0/17-18 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25 000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010218, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який реалізується суб’єктами господарювання (крім Державної наукової установи «Центр інноваційних медичних технологій НАН України»), в тому числі, з фальсифікованим сертифікатом якості

Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.08.2018 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 17 серпня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію лікарського засобу «РІКСУБІС»