Нормативно-правова інформація (Сторінка 607)

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 16.06.2014 р. № 398 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 7 липня 2014 р. за № 750/25527 Про затвердження порядків надання домедичної допомоги особам при невідкладних станах Відповідно до абзацу одинадцятого частини другої статті 6 Закону України «Про екстрену медичну допомогу» та з метою удосконалення надання домедичної допомоги особам при невідкладних […]

Про внесення змін до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 04 серпня 2015 року № 914

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження необхідно вжити заходи щодо: перевірки наявності лікарського засобу «ВИГАНТОЛ^®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл по 10 мл», виробництва «Мерк КГаА, Германия»

Оприлюднений на сайті МОЗ України 08.01.2019 р.

Проект Закону України від 28.12.2018 р. № 9452 «Про донорство крові та її компонентів і національну систему крові»

Проект Закону України від 03.01.2019 р. № 9461 «Про внесення змін до Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»

Проект Закону України від 19.12.2018 р. № 9427 «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення надання першої допомоги»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності з медичної практики і визначається періодичність проведення планових заходів державного нагляду (контролю) Міністерством охорони здоров’я