Нормативно-правова інформація (Сторінка 625)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЕРЛІВ^®, капсули м’які по 300 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ», Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕВКАЛІПТ, настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 41017, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010617, виробництва ТОВ «Фарма Черкас», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження Держлікслужби № 7333-1.1.1/4.0/17-18 від 17.08.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010617, виробництва ТОВ «Фарма Черкас», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 4807-1.1/4.0/17-18 від 30.05.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії DU 18/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 6467-1.1.1/4.0/17-18 від 20.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в картонній коробці, серії 170118, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна, відкликається

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Инфанрикс^® Гекса», Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная в комплекте с вакциной для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus іnfluenzae тип b конъюгированной, адсорбированной, суспензия для внутримышечного введения в комплекте с лиофилизатом для приготовления суспензии для внутримышечного введения (упаковка содержит: 1 шприц с 1 дозой (0,5 мл) вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточной), полиомиелита (инактивированной), гепатита В комбинированной, адсорбированной; 1 флакон с 1 дозой вакцины для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus іnfluenzae тип b конъюгированной, адсорбированной; 2 иглы) серії 23111117, виробництва ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия; производитель готовой лекарственной формы: «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз», Франция; «ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а.», Бельгия; упаковщик и выпускающий контроль качества: ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, з маркуванням іноземною мовою (російською)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010218, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ЛЕМТРАДА»

Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.09.2018 р.