Наказ МОЗ України від 30.10.2018 р. № 1970
Про державну реєстрацію лікарського засобу «РИСПЕРИДОН САНДОЗ®»
Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2018 г. № 1300
О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 22 октября 2018 г. № 592
Наказ МОЗ України від 31.10.2018 р. № 1977
Про внесення змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров'я»
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»
Зареєстровано в парламенті 21.09.2018 р. за № 9115
Статут ДП «Державний медичний центр сертифікації» МОЗ України
Редакція від 31 жовтня 2018 р.
Проект наказу Мінекономрозвитку «Про внесення змін до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 04 серпня 2015 року № 914»
Винесено на громадське обговорення Мінекономрозвитку 29.10.2018 р.
Розпорядження від 30.10.2018 р. № 9328-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9090617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Постанова КМУ від 03.10.2018 р. № 852
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 4 червня 2015 р. № 374 і від 13 січня 2016 р. № 94
Розпорядження Держлікслужби України у період з 22.10.2018 по 26.10.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9022-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9021-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9020-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9019-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9082-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9111-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9116-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9113-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9110-1.1.1/4.0/17-18 ЛИСТ […]
ЛИСТ від 25.10.2018 р. № 9211-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.