Проект Закону України «Про Державний бюджет України на 2019 рік» (витяг)
Зареєстровано в Парламенті 15.09.2018 р. за № 9000
Наказ МОЗ України від 12.09.2018 р. № 1664
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил утилізації та знищення лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 17.09.2018 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.09.2018 р. № 8076-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Наказ МОЗ України від 11.09.2018 р. № 1650
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31 серпня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ Держлікслужби від 12.01.2018 р. № 29
Про створення робочої групи з питань встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України
Наказ Держлікслужби від 23.06.2018 р. № 676
Про створення Постійно діючої робочої групи
Законопроект «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо управління змінами в охороні здоров’я»
Підготовлений та наданий Громадською платформою «Українська медична експертна спільнота»
Розпорядження Держлікслужби України у період з 10.09.2018 по 14.09.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 11.09.2018 р. № 7924-1.1/4.0/17-18 Лист від 11.09.2018 р. № 7925-1.1/4.0/17-18 Лист від 13.09.2018 р. № 8007-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 11.09.2018 р. № 7900-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 12.09.2018 р. № 7946-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.09.2018 р. № 7972-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.09.2018 р. № 8004-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.09.2018 р. № 8015-1.1/4.0/17-18
Наказ МОЗ України від 11.09.2018 р. № 1648
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ДОБУТЕЛ»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.