Нормативно-правова інформація (Сторінка 633)

Винесено на громадське обговорення

Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо доступу до результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5942-1.1/4.0/17-18 від 09.07.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС^® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії DG546, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія, відкликається

Реєстр. № 9146 від 01.10.2018 р.

Про внесення змін до додатка 4 до Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «ИРС 19, спрей назальный по 20 мл, серии 321117, произведено: «Майлан Лабораториз САС», Франция, расфасовано и упаковано: «ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия», з маркуванням російською мовою

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо застосування терміна «особа з інвалідністю» та похідних від нього

Оприлюднено на сайті МОЗ України 01.10.2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, серії 20517, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці, виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія