РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.04.2018 р. № 3723-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16023, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея
ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3839-1.1/4.0/17-18
ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3839-1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження трьох серій лікарського засобу КАРБОПЛАТИН «ЕБЕВЕ», концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл (150 мг) у флаконі (серії HR1016), по 45 мл (450 мг) у флаконі (серій HР8107, HТ4733), по 1 флакону в коробці, виробництва «ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ», Австрія (сертифікати аналізів ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 20.04.2018 № 2692, […]
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2018 р. № 3826-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІЗО-МІК®, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1, виробництва ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.04.2018 р. № 3813-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4907, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія
Проект Закону України «Про професійне самоврядування медичних професій в Україні»
Зареєстрований в Парламенті 24.04.2018 р. за № 8250-1
Проект Закону України «Про основи професійного самоврядування у сфері охорони здоров’я»
Зареєстрований в Парламенті 24.04.2018 р. за № 8250-2
ЛИСТ від 24.04.2018 р. № 3674-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ з 01 січня 2019 року РЕАЛІЗАЦІЮ ТА ЗАСТОСУВАННЯ наступних лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.04.2018 р. № 3635-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕНЕ, пластир трансдермальний по 140 мг по 5 пластирів у герметичному пакеті; по 1 пакету в коробці, серії К0256, виробництва дозвіл на випуск серії: «Меркле ГмбХ», Німеччина; виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль якості: «Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд.», Японія
Наказ МОЗ України від 11.04.2018 р. № 657
Про внесення змін до Переліку закладів охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 13.01.2017 р. № 25
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 13.01.2017 р. № 25 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 06 лютого 2017 р. за № 157/30025 Про внесення зміни до Переліку закладів охорони здоров’я Відповідно до пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою оптимізації […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.