Нормативно-правова інформація (Сторінка 651)

Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6419-1.1.1/4.0/17-18

20 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6414-1.1.1/4.0/17-18

20 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 10816, 21116, ES10117, ES20117, ES30317, ES40317, ES50517, ES60517, ES70517, ES80817, ES90817, ES100817, ES111117, ES121117, ES10318, ES20318, ES30318, ES40318, ES50418, ES60418, ES70418, ES80418, ES90618, ES100618, ES110618 лікарського засобу КОМБІСАРТ Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 19.07.2018 р. № 6412-1.1.1/4.0/17-18

20 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11016, 21216, EU10217, EU20217, EU30417, EU40417, EU50517, EU60517, EU10118, EU20118, EU30418, EU40418, EU50418, EU60418, EU70418 лікарського засобу КОМБІСАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6369-1.1.1/4.0/17-18

19 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6344-1.1.1/4.0/17-18

18 Липня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні 60, таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, серій 11433082, 11429329, виробництва Такеда АС, Норвегія

Наказ МОЗ України від 13.07.2018 р. № 1313

18 Липня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.