Наказ МОЗ України від 13.07.2018 р. № 1309
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 04.07.2018 р. № 534
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Розпорядження КМУ від 11 липня 2018 р. № 489-р
Про оголошення конкурсного відбору голови правління публічного акціонерного товариства «Державна акціонерна компанія «Ліки України»
Постанова КМУ від 04.07.2018 р. № 530
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Постанова КМУ від 20 червня 2018 р. № 517
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 6 грудня 2017 р. № 983
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)
Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.07.2018 р. по 13.07.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5942-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5973-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6180-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6216-1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6216-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6180-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС, капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері у коробці з картону, серії 190318, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4415/03/01)
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо забезпечення економічної конкуренції та захисту прав пацієнтів при здійсненні роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Реєстр. № 8591 від 12.07.2018 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.