Наказ МОЗ України від 28.03.2018 р. № 567
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ДАУНОБЛАСТИНА/DAUNOBLASTINA®»
Розпорядження Держлікслужби України у період з 26.03.2018 р. по 30.03.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.03.2018 р. № 2666-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 28.03.2018 р. № 2753-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.03.2018 р. № 2854-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.03.2018 р. № 2854-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 167106, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЛИСТ від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія
Розпорядження КМУ від 28 березня 2018 р. № 182-р
Про призначення Петренка О.Е. Головою Національної служби здоров’я України
Постанова КМУ від 28.03.2018 р. № 219
Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19
Опрацьовані зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, що станом на 12.03.2018 надійшли до Держлікслужби
Проект Порядку Пропозиції до проекту Коментарі Держлікслужби І. Загальні положення 2. У цьому Порядку терміни вживаються у таких значеннях: висновок про підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (далі — Висновок про підтвердження) — документ, виданий Держлікслужбою, який засвідчує, що, за результатами проведеної спеціалізованої експертизи наданих документів, офіційний документ щодо відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — НВП), виданий […]
Наказ МОЗ України від 27.03.2018 р. № 553
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ ВІД 27.03.2018 Р. № 553 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 9, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) […]
Постанова КМУ від 28.03.2018 р. № 302
Про затвердження Положення про систему безперервного професійного розвитку фахівців у сфері охорони здоров’я
ЛИСТ від 28.03.2018 р. № 2753-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 106089/17, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.