Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.12.2017 р. № 8425-1.1/4.0/17-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІРЕНА, внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 52 мг (20 мкг/24 години) та пристрій для введення (запаяний в окремий блістер), запаковані в стерильний, запаяний мішечок, що поміщається в картонну пачку, серії TU01KC2, виробництва «Байєр Оу», Фiнляндiя (маркування іноземною мовою)

Наказ МОЗ України від 08.12.2017 р. № 1570

12 Грудня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 10.03.2017 р. № 139

11 Грудня 2017 р.

Про затвердження Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17

08 Грудня 2017 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.