Проект вартості послуг ДЕЦ з проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби під час державної реєстрації, внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра лікарських засобів
Оприлюднений на сайті ДЕЦ 21.03.2018 р.
Лист Громадської ради при Держлікслужбі щодо відтермінування на рік окремих положень Ліцензійних умов стосовно імпорту лікарських засобів
Вих. від 30.01.2018 р. № 3001/01 Прем’єр-міністру України Гройсману В.Б. В.о. міністра охорони здоров’я України Супрун У. Голові Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Гудзь Н.Я. Шановний Володимире Борисовичу! Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками засвідчує Вам свою повагу та звертається до Вас із […]
Проект постанови Кабінету Міністрів України «Про деякі питання договорів про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій»
Оприлюднений 23.03.2018 р. на сайті МОЗ України
Наказ МОЗ України від 22.12.2017 р. № 1730
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 липня 2003 року № 358
Наказ МОЗ України від 16.03.2018 р. № 496
Про державну реєстрацію лікарського засобу «Монсетин»
Наказ МОЗ України від 20.03.2018 р. № 509
Про заборону застосування та обмеження застосування лікарських засобів — гадолінійвмісних контрастних засобів на території України
Наказ МОЗ України і Мінрегіон України від 06.02.2018 р. № 178/24
Про затвердження Порядку формування спроможних мереж надання первинної медичної допомоги
Проект постанови КМУ «Про затвердження порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 19.03.2018 р.
Наказ МОЗ України від 16.03.2018 р. № 495
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 березня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 14.03.2018 р. № 477
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ЦИКЛОСЕРИН USP 250 мг»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.