Нормативно-правова інформація (Сторінка 659)

Лист від 12.06.2018 р. № 5208-1.1/4.0/17-18

13 Червня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА/BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія

Лист від 11.06.2018 р. № 5169-1.1/4.0/17-18

12 Червня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 61117, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Наказ МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1071

11 Червня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.06.2018 р. № 5041-1.1/4.0/17-18

07 Червня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу лікарського засобу МАЖЕЗИК-САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у блістерах, серії 17262056, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.