Нормативно-правова інформація (Сторінка 659)

ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3278-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3271-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3267-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 12.04.2018 р. № 3261-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 13.04.2018р. №3291-1.1/4.0/17-18

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Про призначення Андрущак А.А. заступником Голови Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР^® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР^® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 30416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР^® К25 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 10316, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Оприлюднений 12.04.2018 р. на сайті Держлікслужби

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 11.04.2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів