Розпорядження Держлікслужби України у період з 18.12.2017 р. по 22.12.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.12.2017 р. № 8560-1.1/4.0/17-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.12.2017 р. № 8698-1.1/4.0/17-17
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.12.2017 р. № 8698-1.1/4.0/17-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621, виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.12.2017 р. № 8560-1.1/4.0/17-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД КОМФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, серії 30001624, виробництва Такеда Фарма АС, Естонiя
Постанова КМУ від 13.12.2017 р. № 998 (ВИТЯГ)
Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України з питань інтелектуальної власності
Пропозиції до номенклатури лікарських засобів, що закуповуватимуться у 2018 р. за бюджетною програмою «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 19.12.2017 р.
Наказ МОЗ України від 14.12.2017 р. № 1597
Про утворення Державного підприємства «Електронне здоров’я»
Наказ МОЗ України від 13.12.2017 р. № 1586
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 13.12.2017 р. № 1585
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін у додаток 1 до Положення про застосування Національного переліку основних лікарських засобів під час організації процесу забезпечення населення лікарськими засобами в закладах і установах охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 18.12.2017 р.
Постанова КМУ від 13 грудня 2017 р. № 975
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 12 липня 2017 р. № 494
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.