Нормативно-правова інформація (Сторінка 667)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біолік», Украї­на, Вінницька обл., м. Ладижин, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах, № 5, № 10, у пачці, виробник ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ТРАНСЛАРНА»

Про внесення зміни до пункту 4 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях

Про затвердження реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2018 року

Про внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 серпня 2013 року № 684 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/12131/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії PBT/1718058, виробництва Хармен Фінохем Лтд., Iндiя

Розпорядження Держлікслужби № 4619-1.1/4.0/17-18 від 23.05.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, серії АА 1048/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 4912-1.1/4.0/17-18 від 01.06.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 608/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається