Нормативно-правова інформація (Сторінка 669)

У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 19.02.2018 р. № 1397-1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОМБО АСС 100 МГ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 8C251A, виробництва Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС, капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері у коробці з картону, серії 190318, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, зазначених у Додатку до даного розпорядження

Оприлюднений на сайті МОЗ України 16.08.2018 р.

Оприлюднений на сайті МОЗ України 16.08.2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 серпня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про державну реєстрацію лікарського засобу «НІКОРЕТТЕ® СВІЖА М’ЯТА»

Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.08.2018 р. № 7060-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.08.2018 р. № 7059-1.1/4.0/17-18 Лист від 09.08.2018 р. № 7055-1.1/4.0/17-18