Нормативно-правова інформація (Сторінка 668)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками зупиняє дію розпорядження від 09.08.2018 № 7059-1.1/4.0/17-18 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25 000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010218, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який реалізується суб’єктами господарювання (крім Державної наукової установи «Центр інноваційних медичних технологій НАН України»), в тому числі, з фальсифікованим сертифікатом якості

Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.08.2018 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 17 серпня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію лікарського засобу «РІКСУБІС»

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ЕНТЕКАВІР»

Про державну реєстрацію лікарського засобу «НІМЕНРИКС®»

Лист від 15.08.2018 р. № 7244-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7308-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7312-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7310-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7311-1.1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2004/2/017/18, виробництва Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія