Нормативно-правова інформація (Сторінка 670)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Structum^® 500 mg, 60 kapsulek», серії «G02010», виробництва «Pierre Fabre Medicament, Francja», на іноземній мові (польській)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, в перший та другий абзаци розпорядження

Зареєстровано в Парламенті 07.08.2018 р. за № 9015

Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.08.2018 р.

Про внесення змін у додаток 2 до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 03.08.2018 № 2673/4-4 про летальний випадок при застосуванні серії 0010218  лікарського засобу  АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № […]

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 23 липня 2018 року

Лист від 01.08.2018 р. № 6838-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2018 р. № 6872-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6905-1.1/4.0/17-18