Нормативно-правова інформація (Сторінка 670)

Наказ МОЗ України від 20.02.2018 р. № 290

23 Лютого 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 20.02.2018 р. № 291

23 Лютого 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Постанова КМУ від 18.12.2017 р. № 1104

Про затвердження переліку органів державного нагляду (контролю), на які не поширюється дія Закону України «Про тимчасові особливості здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1476-1.1/4.0/17-18

21 Лютого 2018 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1476-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії GD70614 лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея (реєстраційне посвідчення № UA/8465/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1463-1.1/4.0/17-18

21 Лютого 2018 р.
1

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАТАДОЛОН РЕТАРД, таблетки, пролонгованої дії, по 400 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 3 або по 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1462-1.1/4.0/17-18

21 Лютого 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАТАДОЛОН, капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 1, або 3, або 5 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

ЛИСТ від 20.02.2018 р. № 1436-1.1/4.0/17-18

21 Лютого 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХУМОДАР® Р 100Р, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 20216, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1426-1.1/4.0/17-18

21 Лютого 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії IB1600162A, виробництва Еутікалз С.п.А., Італiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.