Нормативно-правова інформація (Сторінка 676)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010915, 020915, 381015, 401015, 030915, 391015, 040915, 050915, 751015, 461115, 761015, 101115, 111115, 441115, 451115, 121115, 091115, 451015, 450116, 450316, 700316, 460316, 320416, 330416, 340416, 350416, 420516, 420616, 430516, 030816, 500516, 030916, 440516, 450516, 880916, 451016, 890916, 900916, 910916, 711116, 920916, 261116, 691116, 701116, 271116, 281116, 291116, 341216, 1081216, 1091216, 020317, 350317, 030317, 670417, 680417, 690417, 700417, 710617, 720617, 730617, 1200817, 1210817, 1220817, 1150418, 1140418, 580418, 610418, 600418, 590418 лікарського засобу ДІОКОР 80, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 110915, 191115, 661115, 031215, 401215, 041215, 580216, 820216, 860216, 590216, 600216, 610216, 910316, 920316, 080516, 090516, 530516, 390816, 540516, 720816, 050916, 061016, 060916, 021016, 641116, 191116, 201116, 1061216, 340117, 320117, 480217, 250317, 310417, 220417, 270317, 260317, 750517, 070517, 080517, 720517, 740517, 730517, 780517, 870917, 880917, 890917, 900917, 910917, 1360917, 1041017, 1021017, 921117, 1031017, 1051017, 1061017, 1071017, 1080118, 650218, 1090118, 270218, 260218, 1100118, 150418, 160418, 170418, 180418, 900418, 140418, 910418, 790518, 800518 лікарського засобу ДІФОРС 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 131015, 770815, 780815, 461015, 790815, 800815, 060915, 771015, 781015, 791015, 801015, 051115, 411115, 061115, 421115, 071115, 081115, 410116, 420116, 430116, 440116, 490116, 500116, 510116, 520116, 200416, 210416, 640416, 220416, 230416, 350516, 260616, 360516, 380516, 100716, 410516, 010816, 660616, 120816, 130816, 900816, 140816, 890816, 150816, 160816, 1130816, 1140816, 010916, 031016, 020916, 501016, 321116, 511016, 331116, 521016, 661016, 681016, 831116, 841116, 370516, 671016, 040117, 030117, 731216, 1041216, 1051216, 320217, 330217, 340217, 350217, 770217, 780217, 790217, 010317, 830417, 840417, 850417, 860417, 870417, 880417, 860617, 030817, 040817, 050817, 1230817, 1240817, 1340817, 1350817, 1370817, 1380817, 1390817, 1400817, 550218, 560218, 1190218, 540218, 570218, 590218, 580218, 640418, 160518, 170518, 650418, 660418, 690418, 680418, 670418 лікарського засобу ДІОКОР 160, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, порошок (субстанція), виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХУМІРА^®, розчин для ін’єкцій, 40 мг/0,8 мл у попередньо наповнених однодозових шприцах № 2, серії 78303ХН05, виробництва Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 10816, 21116, ES10117, ES20117, ES30317, ES40317, ES50517, ES60517, ES70517, ES80817, ES90817, ES100817, ES111117, ES121117, ES10318, ES20318, ES30318, ES40318, ES50418, ES60418, ES70418, ES80418, ES90618, ES100618, ES110618 лікарського засобу КОМБІСАРТ Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11016, 21216, EU10217, EU20217, EU30417, EU40417, EU50517, EU60517, EU10118, EU20118, EU30418, EU40418, EU50418, EU60418, EU70418 лікарського засобу КОМБІСАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Оприлюднений на сайті АМКУ

Винесено на громадське обговорення

Про внесення змін до Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін