Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6791-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6789-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серій 2004/2/051/16, 2004/2/052/16, 2004/2/053/16, виробництва «Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6788-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серії DY001, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6786-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, таблетки по 200 мг № 12 (12х1) у блістерах, серій D1975, D1145, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6785-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, капсули по 50 мг № 30 (30х1) у блістерах, серій D1100, D2300, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6784-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Францiя
Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6783-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН®Д-С ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій ампули: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серій DY104, DY102, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція
Наказ МОЗ України від 11.10.2017 р. № 1246
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо захисту населення від інфекційних хвороб»
Ініційовано групою народних депутатів на чолі з Тетяною Бахтеєвою (реєстр. № 7198)
Наказ Дніпровської міської ради від 14.09.2017 р. № 473
Про обмеження, встановлені для медичних працівників під час здійснення ними професійної діяльності
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.