Нормативно-правова інформація (Сторінка 676)

Про затвердження Вимог до об'єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин

Оприлюднено на сайті МОЗ України 29.01.2018 р.

Про затвердження переліку спеціалізованих медичних закладів, що забезпечують лікування осіб, які постраждали внаслідок Чорнобильської катастрофи

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 499-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 501-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.01.2018 р. № 545-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 697-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 700-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 712-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.01.2018 р. № 716-1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій AVH0313, AVH0237, виробництва Алкалоіда Кемікал Компані Зе ер те., Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/0345/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5, серії 11259573, з маркуванням виробника ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування з форми in bulk фірми-виробника «Такеда Австрія ГмбХ», Австрія), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 624745, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Відзнака «Вибір року» — атрибут успішного бренду, який безпомилково впізнають мільйо­ни.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів