Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6368-1/2.0/171-17

27 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ, стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30517, виробництва ПрАТ «Ліктрави», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2017 р. № 6367-1/2.0/171-17

27 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010515, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17

26 Вересня 2017 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.09.2017 р. № 6350-1/2.0/171-17 На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії 20317 лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14321/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст.ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну […]

Наказ МОЗ України від 20.09.2017 р. № 1116

21 Вересня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.