Наказ МОЗ України від 14.11.2017 р. № 1408
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів»
Винесено на громадське обговорення
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2018 р. № 227-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ, пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії OP0217С037, виробництва «Лі Фарма Лімітед», Індія
Розпорядження Держлікслужби України у період з 08.01.2018 р. по 11.01.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 140-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 142-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 10.01.2018 р. № 183-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2018 р. № 227-1.1/4.0/17-18
Наказ МОЗ України від 28.12.2017 р. № 1751
Про державну реєстрацію лікарського засобу «Невірапін»
Розпорядження від 11.01.2018 р. № 10-р
Про схвалення Стратегії державної політики з питань здорового та активного довголіття населення на період до 2022 року
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 142-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2018 р. № 140-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010417, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
ЛИСТ від 10.01.2018 р. № 183-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А 340217, виробництва ПАТ «Інфузія», Україна
Наказ МОЗ України від 03.01.2018 р. № 12
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.