Нормативно-правова інформація (Сторінка 679)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.03.2018 р. № 1882-1.1.1/4.0/17-18

05 Березня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці, серії VU181217, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.03.2018 р. № 1880-1.1.1/4.0/17-18

05 Березня 2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, серії 750130387А0099А31, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна

ЛИСТ від 03.03.2018 р. № 1899-1.1.1/4.0/17-18

05 Березня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА/BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія

Наказ МОЗ України від 26.02.2018 р. № 343

05 Березня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби України у період з 26.02.2018 р. по 01.03.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

02 Березня 2018 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2018 р. № 1656-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2018 р. № 1658-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 27.02.2018 р. № 1716-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.02.2018 р. № 1715-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.02.2018 р. № 1738-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.02.2018 р. № 1801-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.02.2018 р. № 1799-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.03.2018 р. № 1833-1.1.1/4.0/17-18

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.03.2018 р. № 1833-1.1.1/4.0/17-18

02 Березня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ЛОПІНАВІР І РИТОНАВІР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг, №120, у контейнерах, Гетеро Лабз Лімітед, Індія

Проект наказу «Про затвердження уніфікованих вимог для проведення процедур публічних закупівель фармацевтичної продукції»

02 Березня 2018 р.

ПРОЕКТ розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України МІНІСТЕРСТВО ЕКОНОМІЧНОГО РОЗВИТКУ І ТОРГІВЛІ УКРАЇНИ МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від ______ 2018 р. № Київ ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ УНІФІКОВАНИХ ВИМОГ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ ПРОЦЕДУР ПУБЛІЧНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ Відповідно до пункту 11 частини 1 статті 8 Закону України «Про публічні закупівлі», з метою вдосконалення нормативно-правового забезпечення публічних закупівель фармацевтичної продукції НАКАЗУЮ: 1. Затвердити уніфіковані […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.