Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.09.2017 р. № 6508-1/2.0/171-17

29 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016–2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 1 л, 2 л, 3 л, 4 л, 5 л, 6 л, 7 л, 8 л, 9 л, 10 л, 12 л, 40 л у сталевих балонах, виробництва ТОВ «Сектор Газу», Україна

Наказ МОЗ України від 25.09.2017 р. № 1164

29 Вересня 2017 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 19 вересня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6418-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, 120 мг, серії L18116, виробництва «ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК», Франція (маркування іноземною мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6411-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6410-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2017 р. № 6409-1/2.0/171-17

28 Вересня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Рішення Рахункової палати від 22 серпня 2017 р. №17-1

27 Вересня 2017 р.

Про результати аудиту ефективності використання коштів державного бюджету, виділених у 2015–2016 роках та I півріччі 2017 року Міністерству охорони здоров’я України для здійснення державних закупівель із залученням спеціалізованих організацій

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.