Лист від 30.10.2014 р. № 20473-1.3/2.1/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, розчин 2% по 10 мл у контейнері-крапельниці № 1, серії 130614, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка
Лист від 30.10.2014 р. № 20464-1.3/2.1/17-14
На підставі результатів додаткових лабораторних досліджень зразків серії 12J14/91 лікарського засобу ПІМАФУЦИН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у банці, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди, перший абзац розпорядження Держлікслужби України від 02.08.2013 № 16907-1.3/2.1/17-13 слід читати у наступній редакції
Розпорядження від 29.10.2014 р. № 20396-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл, по 200 мл у пляшках, серії АА 2454/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, м. Київ
Лист від 29.10.2014 р. № 20395-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 30412, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна; ТОВ «Агрофарм», Україна
Розпорядження від 28.10.2014 р. № 20331-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ТІОТРИАЗОЛІН, кристалічний порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, ТОВ «Фармхім» Україна, Сумська обл., м. Шостка
Постанова Правління Національного банку України від 30.10.2014 р. № 685 «Про внесення змін до деяких нормативно-правових актів Національного банку України»
Документ набуває чинності 03.11.2014 р.
Наказ МОЗ України від 24.10.2014 р. № 776
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 23 жовтня 2014 року та внесення їх до реєстру
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України та визнання такою, що втратила чинність постанови Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 р. № 215»
Розроблено Держлікслужбою України з метою забезпечення поступового переходу від державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів в сфері обігу медичних виробів
Лист від 28.10.2014 р. № 20319-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг № 40 (10х4) в блістерах, серії 060713, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ
Лист від 28.10.2014 р. № 20318-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 1520813, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.