Наказ МОЗ України від 24.11.2014 р. № 882
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 листопада 2014 року та внесення їх до реєстру
Лист МОЗ України щодо виробництва і обігу спирту етилового
У відповідь на лист Державної служби України з лікарських засобів
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 25.11.2014 р Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформлено та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Лист від 27.11.2014 р. № 22106-1.2/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 627712 лікарського засобу БЕТАСЕРК®, таблетки по 24 мг № 50, виробництва Абботт Хелскеа САС, Францiя
Розпорядження від 27.11.2014 р. № 22052-1.2/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл або 100 мл у флаконах у пачці або без пачки, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Лист від 27.11.2014 р. № 22051-1.2/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, серії SPC4002, виробництва ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна
Секторальний План державного ринкового нагляду на 2015 рік
Містить перелік медичних виробів
Лист від 24.11.2014 р. № 21885-1.2/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій по 2,5 мг/2,5 мл № 40 по 10 небул у 4-х пакетиках з алюмінієвої фольги, серії 3L001, виробництва Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 24.11.2014 р. № 21884-1.2/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ® 20, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 33023, пакування, контроль та випуск серії БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Нiмеччина
Список лікарських засобів, що закуповуються у 2014 р. на виконання загальнодержавних лікувальних програм
МОЗ України продовжує інформувати про стан закупівель лікарських засобів та виробів медичного призначення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
