Новое в R&D от «Merck KGaA»
«Merck KGaA» представила результаты SCOUT — клинических испытаний I/II фазы для нового режима терапии первой линии при метастатическом колоректальном раке.
«Merck KGaA» представила результаты SCOUT — клинических испытаний I/II фазы для нового режима терапии первой линии при метастатическом колоректальном раке.
7 июня 2007 г. «Teva Pharmaceutical Industries LTD» и «Active Biotech AB» сообщили о начале клинических испытаний III фазы лаквинимода — иммуномодулятора для перорального применения.
5 июня 2007 г. на заседании ASCO компания «GlaxoSmithKline» («GSK») представила результаты наблюдений пациенток, в свое время участвовавших в клинических исследованиях III фазы Cervarix®. У 100% вакцинированных женщин в возрасте 15–55 лет спустя 18 мес после первого введения вакцины отмечали устойчивый иммунитет к вирусу папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18-го типов.
«Bayer Schering Pharma» остановила разработку контрацептивного средства для мужчин, представляющего собой серию препаратов мужских и женских половых гормонов в форме инъекций и имплантата.
4 июня 2007 г. компания «Pfizer» представила результаты нескольких клинических исследований II фазы AG-013736 (акситиниб) — перорального селективного ингибитора рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.
4 июня 2007 г. на 43-м заседании ASCO компания «Novartis AG» представила результаты постоперационной выживаемости 644 пациентов с гастроинтестинальной стромальной опухолью.
5 июня 2007 г. на заседании Американского общества клинической онкологии компания «Roche» представила положительные результаты постмаркетингового исследования Avastin®/Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией.
4 июня 2007 г. на заседании Американского общества клинической онкологии компания «Merck KGaA» представила результаты SCOUT — клинических испытаний I/II фазы для нового режима терапии первой линии при метастатическом колоректальном раке (n=45). У 66% пациентов наблюдали ответ на пероральное применение UFT®
июня 2007 г. «Bayer AG» и «Onyx Pharmaceuticals» представили результаты SHARP — клинических испытаний III фазы сорафениба.
Результаты нового исследования, проведенного Американским обществом рака, подтверждают данные недавнего отчета, которые позволили связать снижение частоты развития рака молочной железы в 2002–2003 гг. с более редким применением заместительной гормональной терапии.
Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.
У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.
Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua