Три общественные организации резко раскритиковали проект отчета о сущест­вующей практике по обеспечению пациентов информацией о лекарст­венных средствах.

9 июля биотехнологическая компания «Northwest Biotherapeutics» сообщила об одобрении Швейцарским агентст­вом по лекарст­венным средст­вам «SwissMedic» вакцины для лечения злокачественной опухоли мозга DCVax^®-Brain.

7 июля в журнале «The Lancet» были опубликованы промежуточные результаты DUET-1 и DUET-2 — рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний III фазы этравирина у взрослых пациентов с резистент­ной формой ВИЧ-1.

17 июня 2007 г. на 17-й Европейской конференции по гипертензии в Милане швейцарская компания «Cytos Biotechnology AG» представила результаты клинических исследований экспериментальной терапевтической вакцины для применения при артериальной гипертензии.

22–23 июня в Чикаго состоялись 67-е ежегодное научное заседание Американской диабетической ассоциации. Прозвучало около 600 докладов о достигнутом прогрессе в исследованиях патогенеза и терапии сахарного диабета II-го типа.

27 июля «GlaxoSmithKline» и биотехнологическая компания «Targacept» объявили о начале стратегического сотрудничества в сфере открытия, разработки и маркетирования новых лекарственных средств, мишенью которых являются нейрональные никотиновые рецепторы.

19 июля биотехнологическая компания «Genzyme» объявила об успешном завершении клинических испытаний III фазы Mozobil™ (плериксафор) — низкомолекулярного антагониста хемокинового рецептора CXCR4.

12 июля «ARIAD Pharmaceuticals» и «Merck&Co.» объявили о глобальном сотрудничестве в разработке и коммерциализации AP23573 — нового низкомолекулярного ингибитора белка mTOR.

Результаты клинического испытания III фазы Actemra (тоцилизумаб) свидетельствуют, что при применении препарата в сочетании с метотрексатом выраженность симптомов ревматоидного артрита уменьшалась в гораздо большей степени, чем при применении метотрексата в сочетании с плацебо. Компания «Roche» планирует подать заявки на получение разрешений на маркетинг в ЕС и США в конце 2007 г.

Японская биотехнологическая компания «Anges MG» обнародовала доклад по результатам III фазы клинических испытаний своего наиболее перспективного продукта — AMG0001 для внутримышечного введения, оказывающего стимулирующее действие на ген фактора роста гепатоцитов (HGF).