Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Порядок визначатиме механізм та процедуру здійснення відбору зразків рослин роду коноплі, які міститимуть наркотичні засоби та психотропні речовини, включених до списку № 3 та 4 таблиці І Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою КМУ від 06.05.2000 р. № 770, для проведення лабораторних випробувань (досліджень) спеціалізованими установами з метою визначення кількісного відсоткового вмісту наркотичних засобів або психотропних речовин

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 30.04.2024 р

Для кожного лікарського засобу визначено температурні обмеження, які мають бути забезпечені при його транспортуванні та зберіганні

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) опублікувала новий проєкт настанови щодо попередження забруднення фармацевтичної продукції нітрозамінами, серед яких у теперішній час занепокоєння викликають (список невичерпний): N-нітрозодиметиламін (NDMA); N-нітрозодіетиламін (NDEA); N-нітрозодіізопропіламін (NDIPA); N-нітрозо-N-метил-4-амінобутанова кислота (NMBA); 1-метил-4-нітрозопіперазин (MNP); N-нітрозоетилізопропіламін (NEIPA); N-нітрозодибутиламін (NDBA). У документі описано заходи оцінки відповідних ризиків, аналітичні процедури, що мають використовуватися. Зокрема, для визначення термічно […]

30 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено низку проєктів нормативно-правових актів, що розроблені з метою виконання вимог Закону України від 31.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 30.04.2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу УЛСЕПАН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, по 40 мг, 1 флакон у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16671/01/01)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу ЛІПОТІОН, розчин для ін’єкцій, 600 мг/50 мл; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в світлозахисному футлярі; по І світлозахисному футляру в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина

Згідно з новими дослідженнями, представленими на цьогорічному Глобальному конгресі Європейського товариства клінічної мікробіології та інфекційних захворювань (European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases — ESCMID) у Барселоні (Іспанія), лікування антибіотиками дорослих із COVID-19 середньої тяжкості пов’язане з клінічним погіршенням. При цьому ліки цієї групи отримували понад 40% пацієнтів із вищезазначеним діагнозом. «Клінічні симптоми бактеріальних суперінфекцій […]

Видача висновків про якість ввезеного препарату за відповідними заявами, які були подані до набрання чинності постановою, тобто до 17.04.2024 р., буде здійснюватися згідно з вимогами пункту 3-1 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою КМУ від 14.09.2005 р. № 902