Лист від 17.04.2013 р. № 8956-1.2/2.1/17-13

Лист
від 17.04.2013 р. № 8956-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1EKDA04002 лікарського засобу ДИПРОСАЛІК^®, мазь по 30 г у тубах № 1, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК^®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13811-1.2/2.1/17-12 від 06.07.2012р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИПРОСАЛІК^®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!