Розпорядження від 26.08.2016 р. № 1825-1.1.1/2.0/171-16

26 Серпня 2016 6:29 Поділитися

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 26.08.2016 р. № 1825-1.1.1/2.0/171-16

На підставі повідомлення від Державного експертного центру МОЗ про летальний випадок при застосуванні серії F0129-1 лікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, виробництва «Сенексі», Францiя (реєстраційне посвідчення № UA/0615/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.1.3 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 № 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 за № 1515/26292, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, серії F0129-1, виробництва «Сенексі», Францiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно пі­сля одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5, серії F0129-1, виробництва «Сенексі», Францiя.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови
І.М. Суворова
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті