Наказ МОЗ України від 09.11.2016 р. № 1197

30 декабря 2016 12:21 Версия для печати

Документ набув чинності 30.12.2016 р.

у зв’язку з опублікування в газеті

«Офіційний вісник України» від 30.12.2016 р. № 101

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.11.2016 р. № 1197

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника міністра Ілика Р.Р.

В.о. Міністра
У. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
09.11.2016 № 1197

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654

ЗМІНИ
до деяких наказів МОЗ

1. У тексті Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року № 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за № 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку.

2. У Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року № 452):

1) у тексті Порядку слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

2) в абзаці шостому пункту 2 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України)» замінити словом «Держлікслужбою»;

3) у додатках:

у додатках 1, 2 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словом «Держлікслужба»;

у додатку 3 слова «Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)», «State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)» замінити відповідно словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)», «State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control»;

у додатку 4 слово «України» виключити;

у додатку 8 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками», слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

у додатку 9 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками»;

у тексті примітки до додатка 11 слово «України» виключити.

3. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року № 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за № 1262/21574 (зі змінами):

1) у пункті 1.1 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) та її територіальними органами — державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі — територіальні органи Держлікслужби)» замінити словами «Держлікслужбою та її територіальними органами»;

2) у тексті Порядку слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

3) у додатку 1 слова «Державна служба України з лікарських засобів» у всіх відмінках замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками» у відповідних відмінках, слова «Держлікслужби України» замінити словом «Держлікслужби».

4. У тексті Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року № 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240 (зі змінами), слова «державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі» у всіх відмінках замінити словами «територіальні органи Держлікслужби» у відповідних відмінках, слова «Державна служба України з лікарських засобів» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку.

5. У тексті Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (зі змінами), слова «Державна служба України з лікарських засобів», «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити відповідно словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками», «Держлікслужба» у відповідних відмінках.

Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції
Т.М. Лясковський

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи