Главная RSS Контакты
Издательство МОРИОН Компендиум OnLine Украинский Медицинский Часопис Фармэнциклопедия Геоаптека

Наказ МОЗ України від 09.11.2016 р. № 1197

[ 2016-12-30 12:21 ]

Документ набув чинності 30.12.2016 р.

у зв’язку з опублікування в газеті

«Офіційний вісник України» від 30.12.2016 р. № 101

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.11.2016 р. № 1197

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року № 442 «Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника міністра Ілика Р.Р.

В.о. Міністра
У. Супрун

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
09.11.2016 № 1197

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 листопада 2016 р.
за № 1524/29654

ЗМІНИ
до деяких наказів МОЗ

1. У тексті Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року № 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за № 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку.

2. У Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року № 452):

1) у тексті Порядку слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

2) в абзаці шостому пункту 2 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України)» замінити словом «Держлікслужбою»;

3) у додатках:

у додатках 1, 2 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словом «Держлікслужба»;

у додатку 3 слова «Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)», «State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)» замінити відповідно словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)», «State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control»;

у додатку 4 слово «України» виключити;

у додатку 8 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками», слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

у додатку 9 слова «Державна служба України з лікарських засобів» замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками»;

у тексті примітки до додатка 11 слово «України» виключити.

3. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року № 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за № 1262/21574 (зі змінами):

1) у пункті 1.1 розділу I слова «Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) та її територіальними органами — державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі — територіальні органи Держлікслужби)» замінити словами «Держлікслужбою та її територіальними органами»;

2) у тексті Порядку слова «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку;

3) у додатку 1 слова «Державна служба України з лікарських засобів» у всіх відмінках замінити словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками» у відповідних відмінках, слова «Держлікслужби України» замінити словом «Держлікслужби».

4. У тексті Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року № 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240 (зі змінами), слова «державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі» у всіх відмінках замінити словами «територіальні органи Держлікслужби» у відповідних відмінках, слова «Державна служба України з лікарських засобів» у всіх відмінках замінити словом «Держлікслужба» у відповідному відмінку.

5. У тексті Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (зі змінами), слова «Державна служба України з лікарських засобів», «Держлікслужба України» у всіх відмінках замінити відповідно словами «Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками», «Держлікслужба» у відповідних відмінках.

Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції
Т.М. Лясковський

Комментариев нет » Добавить свой

Другие статьи раздела

[2017-03-28 14:16]
Постанова КМУ від 10 березня 2017 р. № 181

[2017-03-27 18:19]
Постанова КМУ від 16 березня 2017 р. № 180

[2017-03-27 15:42]
Наказ МОЗ України від 25.03.2017 р. № 325

[2017-03-27 15:38]
Наказ МОЗ України від 25.03.2017 р. № 326

[2017-03-27 13:13]
Наказ МОЗ України від 21.03.2017 р. № 299

[2017-03-27 13:08]
Наказ МОЗ України від 21.03.2017 р. № 298

[2017-03-27 13:04]
Наказ МОЗ України від 19.01.2017 р. № 40

[2017-03-24 20:31]
Розпорядження Держлікслужби України з 20.03.2017 р. по 23.03.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів

[2017-03-24 19:58]
Розпорядження від 22.03.2017 р. № 2042-2.0.1/2.0/171-17

[2017-03-24 19:58]
Розпорядження від 22.03.2017 р. № 2040-2.0.1/2.0/171-17

Последние новости и статьи

[2017-03-28 16:02]
7 нетипичных признаков проблем с сердцем

[2017-03-28 15:21]
FDA одобрен первый препарат для лечения редкого вида рака

[2017-03-28 14:36]
FDA одобрило препарат для лечения болезни Паркинсона

[2017-03-28 14:17]
Оприлюднено Порядок та умови надання субвенції на відшкодування вартості лікарських засобів

[2017-03-28 14:16]
Постанова КМУ від 10 березня 2017 р. № 181

[2017-03-28 14:05]
10 интересных фактов о вашем языке

[2017-03-28 13:25]
В каком количестве алкоголь может быть полезен для сердечно-сосудистой системы?

[2017-03-28 12:44]
Перевірки характеристик медичних виробів не підпадають під мораторій

[2017-03-28 12:16]
Иглы морского ежа пригодятся для восстановления костей, заявляют ученые

[2017-03-28 12:15]
ЕМА рекомендовало выдать маркетинговую лицензию на 6 препаратов

МОЗ, Нормативная информация Все новости

Подписка на новости


№ 11 (1082) 27 марта 2017 г.
PDF-версия номера



Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на март 2017



Мы в социальных сетях:

Еженедельник Аптека в Твиттере Еженедельник Аптека в Вконтакте Еженедельник Аптека на Facebook Еженедельник Аптека в Google+