Наказ ДЕЦ від 19.08.2017 р. № 121

ДЕРЖАВНЕ ПІДПРИЄМСТВО
«ДЕРЖАВНИЙ ЕКСПЕРТНИЙ ЦЕНТР МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ»
(ДЕРЖАВНИЙ ЕКСПЕРТНИЙ ЦЕНТР МОЗ)

НАКАЗ
від 19.08.2017 р. № 121
ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗУ ДЕРЖАВНОГО ЕКСПЕРТНОГО ЦЕНТРУ МОЗ
від 29 грудня 2016 року № 237

Відповідно до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ від 26 серпня 2005 року № 426 (у редакції наказу МОЗ від 23 липня 2015 року № 460), Порядку та критеріїв уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, затвердженого наказом Державного експертного центру МОЗ від 10 лютого 2016 року № 23

НАКАЗУЮ:

1. Доповнити Перелік лабораторій, які уповноважені Державним експертним центром МОЗ на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, затверджений наказом Державного експертного центру МОЗ від 29 грудня 2016 року № 237 новими позиціями, такого змісту:

№з/п Назва
7. Державна науково-дослідна лабораторія з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва Національної академії медичних наук України», м. Київ
8. ТОВ «МОЛГ-ФАРМ», м. Київ

2. Начальнику управління розробки та експлуатації інформаційних систем та телекомунікаційних мереж (Анісімову В.В.), забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному веб-сайті Державного експертного центру МОЗ.

3. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

В.о. Директора Л.І. Ковтун

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи