Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Іфіципро, розчин для внутрішньовенних інфузій по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1, cepії U 3003, виробництва фірми “Юнік Фармасьютикалз Лабораторіз”, Індія.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 531201, виробництва ВАТ “Конотопм’ясо”, м. Конотоп Сумської області, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки № 100 (10х10), серії ALT 10, виробництва “Скан Біотек ЛТД”, Індія.
В целях предупреждения попадания на фармацевтический рынок Азербайджана фальсифицированных лекарственных средств (ЛС) Министерство здравоохранения страны ввело новые требования к маркировке препаратов.
Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медична апаратура: флюорограф – 3 од. Управління охорони здоров’я Київської облдержадміністрації 12.12.2003 р. 09.15 12.12.2003 р. 14.00 8112 Устаткування медичне: ультразвукова діагностична система опорно-рухового апарату – 1 компл. Державний науково-дослідний інститут фізичної культури і спорту Державного комітету України з фізичної культури і спорту 16.12.2003 р. 14.00 […]
Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) – одна з найактуальніших для світового фармацевтичного ринку – є загальною як для країн з розвиненою економікою, так і для країн, що розвиваються. Виявлення фальсифікованих ЛЗ в Україні не є винятковим фактом і тому викликає значне занепокоєння фахівців галузі – виробників, дистриб’юторів, працівників аптечних закладів, регуляторних і контролюючих органів, які докладають значних зусиль, щоб запобігти цьому. В рамках виконання Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003-2008 рр. 20-21 та 25 листопада 2003 р. в м. Києві проходили семінари з питань удосконалення організаційно-методичної роботи та проведення інспектування суб’єктів господарської діяльності (для начальників та інспекторів територіальних підрозділів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України – ДІКЯ); з питань організації системи забезпечення якості в аптеках і дистриб’юторських компаніях з оптової торгівлі ЛЗ, боротьби з поширенням фальсифікованих і субстандартних ЛЗ (для суб’єктів господарської діяльності).
“Кто стучится в дверь ко мне с толстой сумкой на ремне?”. Все мы с детства помним этот стишок, однако не будем спешить с продолжением: “Это он, это он…”, поскольку в данном случае речь пойдет не о ленинградском почтальоне, а о медицинском представителе фармацевтической компании. Это он стучится в дверь кабинета врача, а в “толстой сумке на ремне” – журналы, буклеты, образцы лекарственных препаратов или ноутбук с презентационной программой. Цель его деятельности ясна – доносить до врачей информацию о лекарственных препаратах компании и тем самым увеличивать объемы их продаж. Недаром медицинский представитель считается ключевой фигурой в продвижении лекарственных средств, особенно рецептурной группы. Насколько эффективна его деятельность и позволяет ли она добиваться поставленной цели? Иными словами, насколько медицинские представители бывают “услышаны” врачами? Попробуем ответить на эти вопросы, основываясь как на результатах исследований, так и на мнениях практических врачей.
Удастся ли когда-нибудь создать приемлемую модель взаимоотношений государства и представителей бизнеса – неизвестно, однако в настоящее время мы можем наблюдать интересное явление – формирование и становление службы, которая ставит перед собой задачу не мешать, а помогать участникам украинского фармацевтического рынка – Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения. “Еженедельник АПТЕКА” уже неоднократно освещал различные аспекты работы этой структуры. В данной публикации мы хотели бы рассказать о первых результатах деятельности Лицензионной комиссии, функционирующей в составе Государственной службы, устами ее сотрудников и предпринимателей.
Закон Украины № 1121-IV от 11.07.2003 г. “О внесении изменений в Закон Украины “О рекламе” вступил в действие 15.09.2003 г. Этот Закон устанавливает правовую основу всей рекламной деятельности в Украине, определяет основные термины, общие требования к рекламе, принципы защиты потребителей от недобросовестной рекламы, условия и ограничения применения рекламных средств, а также требования к рекламе отдельных видов товаров (лекарственных средств, табачных изделий и алкогольных напитков, ценных бумаг и т.д.). Среди наиболее значимых особенностей Закона следует отметить конкретизацию в ст. 7 и 8 Закона принципов рекламы и общих требований к ней, в частности, приоритетность соблюдения этических и моральных норм и необходимость соответствия принципам достоверности и добросовестности конкуренции. Обсуждение новой редакции закона “О рекламе” участниками фармрынка состоялось в рамках круглого стола (“Еженедельник АПТЕКА” (№ 43 (414) от 10.11.03), в работе которого приняли участие авторы предлагаемой вашему вниманию статьи – Валерий Ситцевой, адвокат, директор Агентства по защите прав авторов “Res Incorporales”, патентный поверенный Украины, а также Ирина Кириченко, судебный эксперт по вопросам интеллектуальной собственности Министерства юстиции Украины, Международный центр правовых проблем интеллектуальной собственности при Институте государства и права им. В.М. Корецкого НАН Украины.
Одержувати подарунки від компанії “Рейнбо” уже стало для працівників аптек доброю традицією. 25 листопада відбувся черговий, уже третій, розіграш призів, що приготувала компанія для своїх партнерів. Традиційним було і місце, де визначаються переможці чергового туру лотереї, – КП “Аптека-музей”, розташована на Подолі у Києві.
