Лист від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25

ЛИСТ
від 19.02.2025 р. № 116-001.1/002.0/17-25

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області (лист від 17.02.2025 № 59-01.1/02.0/06.18-25, Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження про встановлення заборони реалізації та застосування лікарського засобу від 14.02.2025 № 104-001.3/002.0/17-25, а саме:

замість серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02);

слід читати серії ELN24001А лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02).

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!