ЕРГОЦЕТАЛ: «12 хв» до контролю над симптомами алергії

Постійне чхання, закладеність носа, сльозотеча та виснажливий свербіж — це не просто тимчасовий дискомфорт, а симптоми алергічних розладів, які здатні суттєво знижувати якість життя пацієнтів, обмежуючи їхню щоденну активність (Fritszching B. et al., 2023; Tan S. et al., 2025). Своєю чергою, урбанізація, погіршення екологічної ситуації та стрімке зростання кількості алергенів у побуті — від пилку рослин і домашнього пилу до шерсті тварин та харчових тригерів — формують нові виклики. На цьому тлі зростають і вимоги до терапії алергічних розладів: для пацієнта пріоритетним є швидке та тривале зменшення вираженості симптомів разом зі зручністю прийому, тоді як для фармацевта критично важливою стає можливість рекомендувати препарат із доведеною ефективністю та прогнозованою безпекою. Зокрема, фундаментом для формування міжнародних стандартів допомоги в цьому випадку сьогодні виступають настанова «Алергічний риніт та його вплив на астму» (Allergic Rhinitis and Its Impact on Asthma — ARIA) (Sousa-Pinto B. et al., 2026) та рекомендації Європейської академії алергології та клінічної імунології (European Academy of Allergy and Clinical Immunology — EAACI) (Santos A.F. et al., 2023), які визначають антигістамінні препарати (АГП) II покоління як основу фармакотерапії алергічних станів.

У цьому контексті особливу увагу привертає левоцетиризин — сучасний АГП II покоління (Lu L. et al., 2025), представлений на українському ринку препаратом ЕРГОЦЕТАЛ¹, що показаний для симптоматичного лікування алергічного риніту (у тому числі цілорічного алергічного риніту) та кропив’янки.

Левоцетиризин у складі препарату ЕРГОЦЕТАЛ є активним R-енантіомером цетиризину, що реалізує комплексну дію на організм: антигістамінну (блокада H₁-гістамінових рецепторів та пригнічення вивільнення гістаміну), протизапальну (зниження рівня інтерлейкіну-8, еозинофільного катіонного білка та інших цитокінів), антиексудативну (зменшення набряку слизової та судинної проникності) та протисвербіжну (усунення прурітусу при алергічному риніті та кропив’янці), що підтверджено в численних дослідженнях (Gupta A. et al., 2007; Walsh G.M., 2009).

Завдяки підвищеній селективності та вираженій спорідненості до H₁-гістамінових рецепторів (приблизно у 2 рази вища афінність до H₁-гістамінових рецепторів порівняно з рацемічним цетиризином)² при застосуванні левоцетиризину (Е­РГОЦЕТАЛ) може відмічатися більш ефективне блокування гістамін-опосередкованих реакцій (Nettis E. et al., 2008; Walsh G.M., 2009; Hishinuma S. et al., 2018), що клінічно може проявлятися швидким контролем основних алергічних проявів.

Примітно, що для сучасного пацієнта важливим є не лише факт зменшення вираженості симптомів, а й швидкість настання ефекту. Левоцетиризин у складі препарату ЕРГОЦЕТА­Л проявляє початок дії вже через близько 12 хв після прийому у 50% пацієнтів², а клінічно значущий ефект формується протягом 1-ї години².

Однією з важливих особливостей левоцетиризину є його фармакокінетична передбачуваність, що має безпосереднє практичне значення як для лікаря та фармацевта, так і для самого пацієнта. Левоцетиризин (ЕРГОЦЕТАЛ) характеризується біодоступністю, яка наближається до 100%², — це означає, що після перорального прийому діюча речовина майже пов­ністю всмоктується та досягає системного кровотоку, даючи змогу забезпечувати очікуваний терапевтичний ефект без суттєвих втрат активності, що важливо для швидкого та прогнозованого контролю симптомів алергії.

Крім того, понад 85% дози левоцетиризину виводиться в незміненому вигляді із сечею², що свідчить про потенційно мінімальний метаболізм у печінці та зниження ризику клінічно значущих лікарських взаємодій.

Лінійна фармакокінетика левоцетиризину² дає змогу підтримувати пропорційне та передбачуване підвищення концентрації препарату залежно від дози, а мінімальна варіабельність концентрації у плазмі крові² — сприяти стабільності терапевтичного ефекту у різних категорій пацієнтів.

Примітно, що застосовувати препарат ЕРГОЦЕТАЛ, який містить левоцетиризин, рекомендується 1 раз на добу незалежно від прийому їжі², що, відповідно, може підвищувати прихильність пацієнта до лікування та робити терапію більш зручною в повсякденному житті. Для фармацевтичної практики це має важливе значення, адже пацієнти очікують зрозумілої та стабільної дії без необхідності складних схем прийому.

Лікарський засіб ЕРГОЦЕТАЛ — АГП II покоління, який першостільник у повсякденній фармацевтичній практиці може розглядати в контексті сучасних вимог до антигістамінної терапії як потенційно прийнятний терапевтичний інструмент для контролю симптомів алергічного риніту та кропив’янки.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!