2 июня компания Novo Nordisk объявила, что в США завершилось исследование TITRATE™, результаты которого опубликованы в журнале «Diabetes, Obesity&Metabolism». В этом исследовании оценивалось преимущество самостоятельной титрации дозы инсулина пациентами с сахарным диабетом ІІ типа до достижения двух целевых показателей гликемии. Приблизительно у 60% пациентов, участвовавших в исследовании, удалось достичь уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) ниже 7%? ? целевого параметра гликемического контроля, рекомендованного Американской диабетической ассоциацией (American Diabetes Association ? ADA).
Интересно, что такое значительное улучшение гликемического контроля не сопровождалось значительным увеличением массы тела. «Для многих пациентов назначение инсулинотерапии является сложной жизненной проблемой, у них часто возникает боязнь гипогликемии и прибавки в весе, ? отметил профессор Кристоф Коэнен (Christoph Koenen; на фото), корпоративный вице-президент Novo Nordisk. ? Однако возможность пациента самостоятельно контролировать дозу инсулина для достижения целевого уровня HbA1c способствует большей комплаентности. Исследование TITRATE™ доказало, что применение Левемир® 1 раз в сутки является удобным для пациента и позволяет самостоятельно поддерживать оптимальный контроль состояния. Помимо этого, Левемир® в отличие от других инсулинов обладает дополнительными преимуществами в виде меньшей прибавки в весе».
Новые данные о применении инсулина Левемир® первый раз были представлены на 69-м ежегодном симпозиуме ADA. На этом симпозиуме также были представлены результаты исследования PREDICTIVE™ и новые данные о применении Левемир® у детей и подростков.
Напомним, что препарат Левемир® (инсулин детемир) 100 Ед/мл является раствором для инъекций и выпускается в предварительно заполненных шприц-ручках ФлексПен®. Активной субстанцией является инсулин детемир, произведенный с помощью рекомбинантной ДНК-технологии с использованием Saccharomyces cerevisiae. Левемир® является длительно действующим аналогом инсулина, применяемым в лечении детей и взрослых с сахарным диабетом I и II типа, которые нуждаются в проведении базальной инсулинотерапии для снижения повышенного уровня глюкозы в крови. Левемир® имеет беспиковый профиль, и длительность его действия составляет порядка 24 ч. Левемир® можно комбинировать с пероральными сахароснижающими препаратами, а также с инсулинами короткого действия.
С июля 2009 г. в Украину Левемир® будет поставляться в предварительно заполненных шприц-ручках ФлексПен® нового поколения. Помимо того, что вводить инсулин с помощью нового поколения шприц-ручек ФлексПен® стало легче, эта модель отличается большей точностью дозирования по сравнению с СолоСтар® (Weise A. et al., 2009). Шприц-ручку ФлексПен® рекомендовано использовать с иглами НовоФайн® или НовоТвист®, которые обеспечивают максимально безболезненную инъекцию и специально разработаны для применения со шприц-ручкой ФлексПен®.
?
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим