1 июня Европейский парламент принял новое фармацевтическое законодательство по регулированию лекарственных средств в области педиатрии. В настоящее время в Европе для лечения детей применяют более чем 50% препаратов, которые не прошли клинических испытаний и не разрешены для применения в педиатрической практике. Поэтому врачи ограничены в выборе лекарственных средств для больных детей. В ближайшее время ситуация изменится. Европейская федерация ассоциаций фармацевтических производителей (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations — EFPIA) и Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA) приветствуют принятие этого законодательства.
Новое фармацевтическое законодательство ЕС в области педиатрии
Останні новини та статті
Оголошено конкурс на посаду голови Українського фармацевтичного агентства: документи прийматимуть до 30 листопада
09 Листопада 2026 р.
CAR-T та TIL-терапія: розширюємо доступ до клітинної онкології
09 Листопада 2026 р.
Тева в Україні під очільництвом нового генерального директора Дмитра Судака
09 Листопада 2026 р.
Впровадження системи верифікації ліків: МОЗ і НОВЛЗ збирають запитання та пропозиції учасників ринку
09 Листопада 2026 р.
Натрію гіпохлорит у ветеринарній практиці: догляд за ранами, очима та вухами тварин
09 Листопада 2026 р.
МЗУ запустили освітній серіал для виробників і постачальників медичної продукції: що потрібно знати про закупівлі в Україні?
09 Листопада 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим