2 августа «Bayer HealthCare» и биотехнологическая компания «Regeneron Pharmaceuticals» объявили о начале VIEW 1 — клинических испытаний III фазы VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации. VEGF Trap-Eye — белок, блокирующий рецепторы фактора роста эндотелия сосудов. Цель исследования — показать, что VEGF Trap-Eye не уступает Lucentis® (ранибизумаб, «Genentech»/«Novartis»). Предполагается, что при участии 1200 пациентов будет исследована безопасность и эффективность VEGF Trap-Eye при приеме в дозе 0,5 мг и 2 мг каждые 4 нед, и 2 мг каждые 8 нед по сравнению с 0,5 мг ранибизумаба каждые 4 нед.
Начато сравнение Lucentis® и VEGF Trap-Eye
Останні новини та статті
АПТЕКИ СВІТУ–2026. Від турбулентності до нової моделі ринку
29 Травня 2026 р.
Як обрати референтний лікарський засіб після 1 січня 2027 р. — у ДЕЦ відбулася онлайн-зустріч із ринком
29 Травня 2026 р.
ОДК — новий етап фармацевтичного регулювання в Україні: що обговорили на круглому столі Держлікслужби
29 Травня 2026 р.
Крилаті «розбійники», що вже беруть в облогу: як захиститися від комарів та мошки
29 Травня 2026 р.
4 червня відбудеться захід, присвячений практичним питанням євроінтеграції фармацевтичної галузі України
28 Травня 2026 р.
«АПТЕКИ СВІТУ–2026»: резолюція учасників
28 Травня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим