Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Паспорт возможностей — это QR-код, который выдают людям, вакцинированным от коронавируса, с COVID-19 в анамнезе или при наличии отрицательного теста на COVID-19

Державне підприємство «Медичні закупівлі України» (далі — ДП «МЗУ») повідомляє про ключові результати роботи підприємства за попередній місяць щодо доставки ліків, медичних виробів, обладнання, автомобілів швидкої медичної допомоги тощо

3 червня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити Порядок тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироб­лених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування. Зауважимо, що 8 лютого МОЗ вже виносився на обговорення даний проєкт. Однак з того часу він зазнав змін порівняно з першою редакцією. Зокрема, нова редакція не містить […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.06.2021 р.

На селекторній нараді в Офісі Президента України, яка відбулася 7 травня, повідомлялося, що в Україні продовжує спостерігатися позитивна динаміка щодо захворюваності на COVID-19 — усі показники стабілізуються. Як зазначив Прем’єр-міністр Денис Шмигаль, усі області України наразі перебувають у «жовтій» зоні. Зайнятих ліжок на сьогодні 11 294, що майже на 32% менше порівняно з минулим тижнем. Кількість активних хворих за тиждень зменшилася […]

За підсумками 2020 р., лікарські засоби стали лідером ринку радіореклами і продовжують тримати таку позицію у І кв. 2021 р. У той же час відзначається зменшення кількості показів реклами товарів «аптечного кошика» (лікарських засобів, медичних виробів, косметики, дієтичних добавок) в інтернеті порівняно з аналогічним періодом поперед­нього року

Проєкт зареєстровано у Верховній раді України 04.06.2021 р. № 5615

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 4 июня предоставило компании «ProMetic Biotherapeutics Inc.» разрешение на маркетинг препарата Ryplazim (плазминоген, человеческий-tmvh) для лечения пациентов с дефицитом плазминогена 1-го типа, также называемым гипоплазминогенемией. Данное заболевание может нарушать нормальные функции тканей и органов и привести к слепоте. «До сих пор не существовало одобренных FDA вариантов лечения […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 631912, 631812, 631819, 631820 лікарського засобу АІМАФІКС, порошок та розчинник для розчину для інфузій, 1000 МО/10 мл, флакон № 1 з порошком по 1000 МО у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі № 1 та набором для розчинення і введення у картонній коробці, виробництва КЕДРІОН С.П.А., Італiя