Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Один з найбільших цифрових проєктів, який планується поетапно запровадити цього року, — електронний рецепт на лікарські засоби. Щоб плани стали реальністю, має бути підготовлено та прийнято відповідну нормативно-правову базу. Ряд умов мають виконати і аптечні заклади, аби мати змогу відпускати ліки за е-рецептами

Державна служба України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) інформує щодо виявлення в обігу на території України фальсифікованих серій В2101В32, В3035В19 лікарського засобу АКТЕМРА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 400 мг/20 мл з маркуванням турецькою мовою, який за інформацією представника власника реєстраційного посвідчення зазначеного лікарського засобу в Україні ТОВ «Рош Україна», є фальсифікованим. «За результатами досліджень виробник лікарського засобу підтвердив, що зазначена продукція є фальсифікованою та […]

При цьому на ринках різних країн ЄС той самий препарат має бути представлений в упаковках з однаковими логотипами, стилем, колірною гамою оформлення тощо. А якими при цьому є вимоги окремих країн? Чи можна, скажімо, реалізовувати в Європі модель власної торгової марки?

31 січня 2022 р., з набуттям чинності європейським Регламентом з клінічних досліджень, введено в дію Інформаційну систему клінічних досліджень (Clinical Trials Information System — CTIS). Цей вебсайт спочатку надаватиме обмежену інформацію про окремі клінічні випробування в Європейському Союзі та Європейській економічній зоні. Він поступово поповнюватиметься, оскільки спонсори та регулятори клінічних випробувань використовуватимуть його для ініціювання та нагляду […]

2 лютого під час засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Рахункова палата України представила звіт про результати аналізу використання у 2020 р. коштів, спрямованих на боротьбу з COVID-19 та її наслідками (далі — звіт РПУ)

4 лютого відзначається Всесвітній день боротьби проти раку (World Cancer Day)

Ринкові консультації проводяться з потенційними учасниками процедур закупівлі до початку їх проведення

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Actemra® 400 mg/20mL», серій В2101В32, В3035В19 з маркуванням турецькою мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії SSI0321014, виробництва Ньюленд Лабораторіес Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4260/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серій 1071515, 1071514, 1071516, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01).