Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Пропонуємо увазі читачів повний текст рекомендацій

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 225

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів), в тому числі лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19), та внесення змін до реєстраційних матеріалів

«Это также поможет поддержать доверие к процессу регуляторного принятия решений», — подчеркнул Томас Кайзер (Thomas Kaiser), начальник департамента оценки лекарственных средств IQWiG

Про внесення змін до пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 11 березня 2020 р. № 211

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 16 мая одобрило набор для сбора образцов на дому и последующей отправки в определенные лаборатории для диагностического тестирования на COVID-19

ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення 1. АВЕРТИД розчин для орального застосування, 8 мг/мл; по 60 мл у контейнері поліетилентерефталатному; по 1 контейнеру разом з дозуючим шприцом у картонній пачці; […]

При этом обращают внимание на неспецифичный характер симптомов (лихорадка и сыпь). Кроме того, связь с COVID-19 неясна или не определена в некоторых из зарегистрированных случаев

Також міністр охорони здоров’я України повідомив, що за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) МОЗ планує охопити більшу кількість осіб, яких тестуватимуть на COVID-19

На сьогодні залишається незрозумілим, чи впливає дана терапія на рівень смертності при тяжкому перебігу COVID-19