Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

За каждый проведенный тест, вне зависимости от его результатов, аптекам будут выплачивать вознаграждение в объеме 6 евро.

Служба безпеки України (СБУ) повідомила Зоряні Скалецькій, міністру охорони здоров’я України, про ознаки корупції, виявлені в поданих нею на підпис документах про закупівлю автомобілів швидкої допомоги на суму 100 млн грн. Про це повідомляється на офіційному сайті інформаційного агентства Interfax-Україна. «СБУ повідомила мені, що документи, які надали мені на підпис, мають ознаки корупції (розтрати) на 100 млн грн. Про це кілька тижнів тому я повідомила […]

Стратификация клинических рисков при проведении исследований лекарственных средств – такое интересное нововведение собираются предусмотреть в Польше новым профильным законом

CHMP рекомендует расширить показания бета-интерферона (включая Avonex и Rebif) в отношении беременных с ремиттирующим рецидивирующим рассеянным склерозом

Отчет об использовании лекарственных средств (Arzneiverordnungs-Report) уже на протяжении 35 лет традиционно информирует о различных аспектах фармацевтического обеспечения, способствуя тем самым прозрачности фармацевтического рынка, оценке лекарств, а также надлежащей, безопасной научно обоснованной и экономически целесообразной лекарственной терапии, – отмечает «presseportal.de». В течение нескольких лет в докладе, публикуемом Исследовательским институтом (страховой компании) АОК (Wissenschaftlichen Instituts der AOK — WIdO), выражается […]

Команда ученых опубликовала в издании «Science» карту устойчивости к противомикробным препаратам у животных в странах с низким и средним уровнем дохода. https://www.apteka.ua/article/515740

Сергій Верланов розповів про сферу застосування нових правил використання РРО та зобов’язання ДПС безкоштовно надавати ПЗ для програмних РРО

Рассмотреть на предмет возможного присутствия нитрозаминов нужно все препараты, включая генерики и безрецептурные.

7-я Европейская неделя профилактики новообразований головы и шеи, проходящая 16–20 сентября, ознаменовалась целым рядом событий.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило 27 сентября препарат Rituxan (ритуксимаб) в форме для парентерального введения в качестве лечения гранулематоза с полиангиитом (ГПА) и микроскопического полиангиита (MПA) у детей в возрасте 2 лет и старше в сочетании с глюкокортикоидами (стероидными гормонами). Это первое одобренное лечение для детей с этими редкими заболеваниями, при которых мелкие кровеносные сосуды […]