Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ГЛИАТИЛИН, раствор для инфузий и внутримышечного введения 1000 мг/3 мл № 3, произведено ИТАЛФАРМАКО С.п.А, Италия»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ГЛИАТИЛИН, 14 капсул по 400 мг, произведено ИТАЛФАРМАКО С.п.А, Италия, расфасовано ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Санкт-Петербург, Россия»

“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>14600] Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 f(057) 719-15-83, Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected], [email protected], [email protected]; http://www.ametrin.com.ua, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>6500] Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) 714‑06‑03, 768‑09‑15, […]

Серед ключових тем варто виділити обговорення прийнятих останнім часом законопроєктів, зокрема щодо скасування заборони порівняльної реклами ліків, посилення кримінальної відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів, зміни до закону про ліцензування господарської діяльності, а також ініціативи щодо запровадження паралельного імпорту, концепції розвитку фармацевтичної галузі та ряд інших питань.

Держлікслужба на своєму офіційному сайті опублікувала роз’яснення для керівників суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів, та керівників територіальних органів Держлікслужби стосовно лікарського засобу Imuran

Про тимчасове покладення виконання обов’язків Голови Національної служби здоров’я України на Мовчан О.С.

Про призначення Коваля Д.М. заступником Міністра охорони здоров’я України

В ответ на сообщения, появившиеся в последние несколько дней, Джанет Вудкок (Janet Woodcock), директор Центра по оценке и изучению лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) 5 декабря выступила с заявлением. Отмечено, что FDA изучает наличие генотоксических примесей, называемых нитрозаминами, в некоторых типах лекарств. В течение […]

Про звільнення Петренка О.Е. з посади Голови Національної служби здоров’я України

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 5 декабря одобрило три заявки на первые генерики препарата Gilenya (финголимод, Novartis) для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза у взрослых пациентов — HEC Pharm Co. Limited, Biocon Limited и Sun Pharmaceutical Industries Limited. HEC Pharm сообщает о себе как о входящей в топ-50 частных предприятий Китая. […]