Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про затвердження Порядку розподілу та передачі імунобіологічних препаратів (вакцин) та медичних виробів, які використовуються для профілактичних щеплень

Наказом МОЗ Украї­ни від 18.04.2019 р. № 892 затверджено одинадцятий випуск Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності. Він містить рекомендації щодо раціонального призначення та використання лікарських засобів з урахуванням ефективності, безпеки та економічної доцільності їх застосування при медикаментозному лікуванні хвороб та станів. Формуляр розрахований на лікарів усіх спеціальностей, клінічних фармакологів, провізорів, клінічних провізорів, організаторів […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Рівненській обл. (Держлікслужба) повідомляє, що протягом 2018 р. та І кв. 2019 р. нею проведено 30 перевірок державного ринкового нагляду характеристик продукції за 81 місцем провадження діяльності щодо обігу медичних виробів. У відомстві виокремили типові порушення, що виявляли у суб’єктів господарювання, серед яких: зовнішнє пакування […]

В связи с расширением применения каннабиса в медицине появляется много новых сведений. Например, о влиянии каннабиноидов на выраженность анальгетических и седативных эффектов других препаратов. Так, согласно анализу данных пациентов из американского штата Колорадо, тем из них, что употребляли каннабис, потребовались более высокие дозы транквилизаторов во время выполнения эндоскопических процедур. Причинно-следственная связь до сих пор неясна. В Колорадо рекреационное использование каннабиса разрешено с 2012 […]

Як раніше вже повідомляло наше видання, після зняття мораторію на перевірки суб’єктів господарювання Державна регуляторна служба України (ДРС) звернула увагу, що не всі контролюючі органи затвердили уніфіковані форми актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) відповідно до нової методики розроблення таких актів, затвердженої постановою КМУ від 10.05.2018 р. № 342. З […]

«В то время как сегодня пациенты заказывают в аптеках по почте только 1,3% всех рецептурных лекарств, с введением электронных рецептов эта доля может быстро увеличиться до 10%, — отметил Вальтер Оберхансли (Walter Oberhänsli), генеральный директор швейцарской компании «Zur Rose», в интервью «Дойче Прессе-Агентур» (Deutschen Presse-Agentur) — крупнейшему информационному агентству Германии. — Тогда дистанционная аптека будет на расстоянии одного клика», — подчеркнул он. […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 19 апреля сообщило о выдаче компании NeuroSigma разрешения на маркетинг первого медицинского устройства для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Устройство, предназначенное для отпуска только по рецепту, представляет собой систему внешней стимуляции тройничного нерва (Monarch external Trigeminal Nerve Stimulation System — eTNS), предназначенную […]

По мнению опрошенных в Финляндии, непосредственное возмещение расходов на лекарства, консультирование по вопросам применения лекарственных средств и проверка их совместимости – важнейшие услуги аптек. Данное исследование с участием 1057 людей в возрасте 18–70 лет проведено в январе 2019 г. Финской фармацевтической ассоциацией (Suomen Apteekkariliiton). Следующими по важности аптечными услугами финны считают генерическую замену и обновление рецептов для хронически больных. Меньшая часть опрошенных отметили значимость новых услуг […]

З 1 січня 2019 р. фізичні особи — підприємці, що перебувають на спрощеній системі оподаткування, мають річний дохід понад 1 млн грн., здійснюють реалізацію технічно складних побутових товарів, що підлягають гарантійному ремонту, а також роздрібну торгівлю лікарськими засобами і медичними виробами, повинні застосовувати реєстратори розрахункових операцій (РРО). Про це нагадує Державна фіскальна служба України у Закарпатській […]

Европейский Парламент 17 апреля окончательно одобрил новые правила о Сертификатах дополнительной защиты (SPC), нацеленные на повышение конкурентоспособности европейских компаний — производителей биоаналогичных и генерических лекарственных средств. 17 апреля члены Европарламента утвердили поправки к действующему регламенту (Regulation (EC) 469/2009), предварительно согласованные с министрами ЕС, направленные на увеличение экспорта непатентованных (генерических) и биоаналогичных лекарств из ЕС в третьи страны. Регламент вводит четко сформулированное исключение […]