Европейская комиссия настаивает на рассмотрении неудовлетворенных медицинских потребностей в растворах гидроксиэтилкрахмала
Следуя рекомендациям Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) от января 2018 г. приостановить разрешение на маркетинг растворов для инфузий, содержащих гидроксиэтилкрахмал (ГЭК), в странах ЕС, Европейская комиссия попросила PRAC оценить любую возможную неудовлетворенную медицинскую потребность, которая может возникнуть в результате приостановки продажи этих лекарств, […]