Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

17 жовтня перед початком засідання Парламенту, на порядку денному якого стоїть розгляд законопроектів щодо медичної реформи, відбувся брифінг за участю народних депутатів, членів Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я. Ірина Сисоєнко, яка доповідатиме на засіданні Парламенту щодо законопроекту № 6327, наголосила на тому, що сьогодні Верховна Рада України має почати розгляд однієї з найбільш важливих реформ – […]

9 ноября 2017 г. компания «УкрМедСерт» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности — семинаре-практикуме: «Практические аспекты высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)». Семинар проводит: Игорь Павлович Лесик — заведующий лабораторией по контролю качества лекарственных средств и медицинской продукции Государственной службы лекарственных средств в Киевской области. Целевая аудитория: руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий; специалисты лабораторий. Программа семинара: Применение метода ВЭЖХ для контроля лекарственных […]

17 жовтня о 13:00 розпочнеться ранкове засідання Верховної Ради України, на порядку денному якого серед іншого стоять урядові законопроекти щодо фінансових гарантій надання медичних послуг та ліків

17 жовтня Європейська Бізнес Асоціація направила відкрите звернення керівництву держави з приводу пріоритетності прийняття медичної реформи

С 2016 г. в Европе было зарегистрировано около 19 тыс. случаев кори, в том числе 44 случая смерти: в 2016 г. — 12 случаев смерти в Румынии, 1 — в Великобритании; в 2017 г. — 22 случая смерти в Румынии, 4 — в Италии, по 1 — в Болгарии, Германии, Португалии, Франции и Испании. Список стран, затронутых корью, довольно длинный. Лишь Латвия, Лихтенштейн, Мальта и Норвегия не сообщали о случаях […]

23–24 октября 2017 г. пройдет вебинар «Основные и вспомогательные инструменты системы риск-менеджмента фармацевтической компании-производителя/дистрибьютора. Модуль 2. Метод HAZOP (анализ опасных факторов производства) + Модуль 4. Метод Ранжирование и фильтрация рисков». NEW!!! Формат  интерактивного практического онлайн-тренинга, 6 модулей = 9 инструментов рисков, программа всего курса и график модулей по запросу. Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Валентина Викторовна Качанюк — руководитель отдела качества компании-дистрибьютора ООО «Фармпланета». […]

23—24 октября 2017 г. в Киеве состоится семинар-тренинг «GхP/GMP/GDP: внешние аудиты и самоинспекции». Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец — QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. В программе семинара-тренинга будут рассматриваться вопросы: 1-й день: Общие требования: 1.1. GxP: самоинспекция и внешние аудиты в системе качества предприятия. Функции отдела (обеспечения) качества. 1.2. Требования к аудиторам (внутренним и внешним): […]

Исследователи из Университета штата Иллинойс (University of Illinois), США, установили, что занятия высокоинтенсивными тренировками на 86% повышают риск развития кальцификации сосудов сердца, чем физическая активность низкой интенсивности. Результаты работы опубликованы в журнале «Mayo Clinic Proceedings». Руководитель исследования Дипика Ладду (Deepika Laddu) отметил, что в эксперименте приняли участие 3175 добровольцев на основе масштабного многоцентрового исследования CARDIA (Coronary Artery Risk Development […]

23–24 октября 2017 г. пройдет вебинар «Определение примесей в растительном сырье и в препаратах на их основе (микотоксины, гербициды, тяжелые металлы…)». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Авторы и ведущие: Александр Григорьевич Макаренко — доцент, кандидат химических наук, преподаватель Национального университета пищевых технологий. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины и в регуляторных органах; Наталья Ивановна Гудзь — кандидат фармацевтических наук, опыт работы в фармацевтической разработке […]

По результатам заседания Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) было рекомендовано к выдаче маркетинговой лицензии на 1 лекарственное средство и еще для 6 рекомендовано расширение терапевтических показаний. Заседание состоялось 9–12 октября 2017 г. CHMP рекомендовал к выдаче маркетинговой лицензии Tacforius (такролимус) в качестве средства для […]