Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5N015 лікарського засобу SAXENDA R, 6 mg/ml, виробництва Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Eli Lilly Nederland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серії LYXG44D лікарського засобу TRULICITY R, 0,75 mg, oldatos injekcio;
серій D790273E, D767561H лікарського засобу TRULICITY R, 1,5 mg, injekcny roztok;
 серій D797683L, D796047G, LYX164D лікарського засобу TRULICITY R, 1,5 mg, oldatos injekcio.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 1271479 лікарського засобу HUMIRA PEN, 40 mg/0,4 ml Ekjeksiyonluk, виробництва Vetter Farma-Fertigung GmbH;
серії 1266933 лікарського засобу HUMIRA PEN, 40 mg, виробництва AbbVie Biotechnology GmbH.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA D.D., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій SN6768, SN5591 лікарського засобу DULSEVIA 30 mg;
серій SN3842 лікарського засобу DULSEVIA 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії PJSK000 лікарського засобу RISPOLEPT CONSTA R 25 mg, proszek i rozpuszczalnik, виробництва Janssen-Cilag International NV, Belgia;
серії NCL5Q00 лікарського засобу RISPOLEPT 4 mg, виробництва JANSSEN

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серії 3030724 лікарського засобу NORMEG 250 mg, виробництва Zentiva k.s.;
серій 3100124, 3260324 лікарського засобу NORMEG 500 mg, виробництва Zentiva;
серій 3510225, 3620324 лікарського засобу NORMEG 1000 mg, виробництва Zentiva, Chekhiya.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій M53A1023, M52C1023, M55A0624 лікарського засобу VELAXIN 37,5 mg, виробництва EGIS;
серій A31A0824, N45A0624, N12B0524, M97A0424, 3591B0724 лікарського засобу VELAXIN 75 mg, виробництва Egis, Hungari;
серії P33A0923 лікарського засобу VELAXIN 150 mg, виробництва Egis, Hungari

З настанням осені, коли починає знижуватися температура навколишнього середовища, починає різко збільшуватися кількість випадків респіраторних захворювань (Dreßen S. et al., 2025). А це означає, що прийшла пора зробити аудит домашньої аптечки. Хоча переважна більшість цих «осінніх» недуг має вірусну природу і не потребує специфічного противірусного лікування, їхні прояви — як-от нежить, біль у горлі, лихоманка чи головний біль — виникнувши зненацька, можуть суттєво […]

Останніми тижнями темпи розвитку роздрібного ринку лікарських засобів порівняно з показниками за аналогічний період минулого року залишаються відносно стабільними, коливаючись у невеликому діапазоні. Загалом за період з 1 до 29 вересня 2025 р. темпи зростання у грошовому вираженні становлять 9,4%, а у натуральному фіксується спад на рівні 5,8% порівняно з аналогічним періодом минулого року. Одним із […]

У Громадській спілці «Аптечна професійна асоціація України» (ГС «АПАУ»), ознайомившись із повідомленням на офіційному сайті Антимонопольного комітету України (АМКУ) від 3 жовтня 2025 р. щодо можливого обмеження обсягів реалізації лікарських засобів окремих виробників з боку найбільших аптечних мереж, зауважили, що «оцінка ситуації на ринку має базуватися на об’єктивному та всебічному аналізі з урахуванням регуляторних, логістичних та економічних факторів, […]