У лютому 2023 р. CHMP рекомендовано до схвалення 8 нових препаратів
На засіданні 20–23 лютого 2023 р. Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував надати дозвіл на маркетинг 8 новим препаратам. Серед них 4 лікарські засоби для терапії пацієнтів з рідкісними захворюваннями (орфанні) та 1 біосиміляр. Позитивний […]