Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Минулого року проведене рандомізоване дослідження RACING, у якому дійшли висновку, що езетиміб у поєднанні зі статином середньої інтенсивності може бути таким же ефективним, як і статин високої інтенсивності, у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Цього року дослідження повторили, збільшивши вибірку пацієнтів до 237 тис. Їм проводили коронарну ангіопластику (КА) із застосуванням стентів з лікарським покриттям (DES). […]

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 22.08.2023 № 7924-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу «ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій», серії 51122, виробництва АТ «Фармак», Україна, щодо концентрації розчину препарату, а саме: слід читати «розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл». ГоловаР. Ісаєнко

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням уточнюючої інформації, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.08.2023 № 7830-001.3/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, щодо номеру серії лікарського засобу, а саме: замість «серія ТО29А0722» слід читати «серія Т029А0722». ГоловаР. Ісаєнко

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01080522, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, реєстраційне посвідчення UA/5794/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва AT «Фармак», Україна, реєстраційне посвідчення UA/13975/01/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

План дій Європейської комісії щодо прав інтелектуальної власності визначає декілька сфер патентного права для подальшого вдосконалення та гармонізації. Одним із них є примусове ліцензування (compulsory licensing). Як пояснює Єврокомісія, пандемія коронавірусу висвітлила важливе питання: як зберегти стимули для інновацій, одночасно забезпечуючи швидкий доступ до надзвичайно важливих медичних технологій під час кризи навіть за відсутності добровільних […]

Перелік лікарських засобів набув чинності 31 серпня 2023 р., а Перелік медичних виробів набуде чинності з 1 жовт­ня 2023 р.

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21 серпня 2023 року № 1495 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22.09.2023 року № 1671) Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року Порядковий номер Назва медичного виробу Кількість медичних виробів в упаковці Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, […]