Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией. Ликсиваптан — непептидный антагонист рецепторов вазопрессина V2, которые располагаются в собирательных канальцах почки. Благодаря блокаде V2-рецепторов экскреция воды происходит без выделения ионов натрия или других электролитов.

Недавно компанией «E-Components&Chains» был разработан новый материал, который поможет производителям фармацевтической продукции следовать нормам GMP.

27 июня комитет Сената США проголосовал за проект закона, позволяющий Управлению по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдавать разрешения на маркетинг биогенериков.

Агентство «Bloomberg» сообщило о содержании одобрительного письма Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, направленного в адрес «Eli Lilly» в марте этого года, по поводу расширения показаний к применению препарата Symbyax (оланзапина и флуоксетина гидрохлорид) относительно пациентов с тяжело поддающейся лечению депрессией.

Согласно данным компании «RMBC», объем аптечных продаж лекарственных средств (ЛС) на фармацевтическом рынке Республики Казахстан в I кв. 2007 г. составил 121,3 млн дол. США в оптовых ценах и 147,5 млн дол. в розничных. При этом в денежном выражении он увеличился на 36% в оптовых и на 33% в розничных ценах в национальной валюте (тенге).

Результатом почти 18-летних фундаментальных реформ в Болгарии, в том числе и в сфере здравоохранения, стало вступление страны с 1.01.2007 г. в Европейское Сообщество.

Быстрая потеря массы тела не проходит бесследно, и период адаптации может длиться месяцами. Как же избавиться от избыточной массы тела, не подкосив при этом свои силы?

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

На адресу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшов лист від Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики (Держспоживстандарту України) стосовно наявності скарг щодо неналежної якості біологічно-активної добавки «Борсуковий жир», фасованої у полімерні флакони коричневого кольору по 50 та 100 мл, виробництва ТОВ «Алтей», Киргизстан, яку було реалізовано в роздрібній аптечній мережі […]

21 июня EMEA утвердило план действий по наблюдению пациентов, которые получали Viracept/Вирасепт (нел-финавир) компании «Roche».