Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Фармрынок Индии в ожидании перемен

1 января 2005 г. во многих развивающихся странах, вступивших во Всемирную торговую организацию (ВТО), заканчивается переходный период и вступает в силу Соглашение по торговым аспектам прав на интеллектуальную собственность (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights – TRIPS). С этого момента государству – члену ВТО необходимо предоставлять патентную защиту на лекарственные препараты и технологические процессы. К числу таких стран относится и Индия, являющаяся членом ВТО с 1 января 1995 г. В журнале “Scrip Magazine” (октябрь, 2003) обсуждаются вопросы относительно вероятного влияния предстоящего события на деятельность индийских фармацевтических компаний и готовы ли они к переменам. Украина имеет статус наблюдателя в ВТО, но ее вступление в организацию в ближайшей перспективе. Судя по всему, подобные проблемы в скором будущем предстоит решать и украинским фармацевтическим компаниям.

Расширение предприятий компании “Boehringer Ingelheim” В  США

Компания “Boehringer Ingelheim” планирует инвестировать около 500 млн дол. США в крупнейший филиал , расположенный в Риджфилде и Дэнбери (штат Коннектикут, США), на котором в ближайшие 6 лет планируется создать до 700 новых рабочих мест.

Разработка вакцины против атипичной пневмонии

26 сентября компания “Aventis” и Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID) подписали соглашение о совместной разработке инактивированной вирусной вакцины против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS).

Почала роботу ліцензійна комісія державної служби

Згідно з наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24 жовтня 2003 р. № 10 створено Ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, затверджено Положення про неї, персональний склад та функціональні обов’язки членів Ліцензійної комісії. Державна служба нагадує, що суб’єкт господарювання, який має намір одержати ліцензію на провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами особисто або через уповноважений ним орган чи особу звертається до Державної служби з заявою встановленого зразка.

Внедрение нормативной базы и правил GMP ЕС в Украине

Вопросы стандартизации и сертификации являются краеугольным камнем системы обеспечения качества. Какой должна быть эта система, насколько ее внедрение необходимо отечественным предприятиям? Актуальность темы, изложенной в предлагаемой Вашему вниманию статье, не вызывает сомнения, тем более что полемика на эту тему на страницах нашего издания ведется достаточно давно. В качестве последнего примера можно привести интервью с директором ГП “Государственный фармакологический центр” МЗ Украины Александром Стефановым (№ 36 (407) от 22 сентября 2003 г.) и статью В.В. Береговых и соавт. “Международное регулирование в сфере обращения ЛС” (“Еженедельник АПТЕКА” № 38 (409) от 6 октября 2003 г.). При непосредственном участии автора сегодняшней статьи – заведующего лабораторией ГНЦЛС, доктора фармацевтичних наук, профессора Николая Ляпунова – в нашей стране были переведены на русский язык и изданы основополагающие документы ЕС по регулированию фармотрасли. Некоторые из них утверждены приказами Министерства здравоохранения в виде стандартов (Руководства: 42-01-2001 “Лекарственные средства. Надлежащая производственная прктика”; 42-01-2002 “Лекарственные средства. Надлежащая практика дистрибуции”; 42-02-2002 “Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика активных фармацевтических ингредиентов”; 42-01-2003 “Лекарственные средства. Технологический процесс. Документация”). Под руководством Н. Ляпунова был переведен на русский язык и издан документ, который охватывает все аспекты производственной практики и является основой внедрения системы обеспечения качества в Европе, – Директива 91/356/ЕЕС.

Фармрынок-2003: первые попытки осмысления

Время подтверждает, что в 2003 г. мировая фармацевтическая индустрия переживает не лучшие времена, количество инновационных разработок значительно уменьшилось по сравнению с годом прошедшим. Однако, по мнению вице-президента IMS Health по корпоративному стратегическому планированию Аны-Марии Заугг (Ana-Maria Zaugg), выступившей на 16-й ежегодной конференции компании “Bear Stea s”* по здравоохранению (Нью-Йорк, 8-9 сентября 2003 г.), “будущее представляется оптимистичным, хотя и потребует напряжения”: в 2002-2007 гг. фармацевтический рынок будет расти, но в пределах 8-11% в год.

Проблеми грипу в Україні. Коментарі фахівців

27 жовтня під час роботи виставки “Охорона здоров’я-2003” у Київському Палаці спорту відбулася науково-практична конференція “Актуальні проблеми грипу в Україні”, організована журналом “Free Time. Здоровье”. Основні завдання конференції – обговорення проблеми очікуваної епідемії грипу та визначення ефективних методів її запобігання.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.10.2003 р. № 3809/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АМБРОСОЛ, сироп 600 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва “Pliva Krakow S.A.”, Польща, АМБРОСОЛ, сироп 300 мг/100 мл у фл. по 120 мл, виробництва “Pliva Krakow S.A.”, Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 16.10.2003 р. № 3677/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів МАЗЬ СТРЕПТОЦИДОВА, мазь 10% у банках по 25 г, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика “Віола”, МАСЛО ВАЗЕЛІНОВЕ, масло у флаконах по 25 мл, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”, ХОЛЕНЗИМ, таблетки вкриті оболонкою, № 50, виробництва ВАТ “Біосинтез”, Російська Федерація.

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.