Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 25.04.2005р. №188 «Про затвердження складу постійного тендерного комітету МОЗ України та положення про постійний тендерний комітет МОЗ України»

У зв’язку з відсутністю інформації стосовно перепакування лікарських засобів з метою вкладання україномовних інструкцій виробництва «Ф. Хоффманн Ля. Роше Лтд», Швейцарія, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України зупиняє дію рішень щодо реалізації лікарських засобів до з’ясування процедури перепакування.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

17 ноября 2005 г. компании «Сона-фарм»rnисполнился один год. Празднование первойrnгодовщины коллектив решил совместить сrnподведением итогов своей деятельности.rnТоржественное мероприятие состоялось вrnресторане клуба «Пятый элемент», где собралисьrnсотрудники компании, ее партнеры и друзья. rn

Вряд ли более 80 лет назад основатели двух небольших датских компаний — «Нордиск Инсулинлабораториум» и «Ново Терапьютиск Лабораториум» —rn могли себе представить, какой долгий и славный путь суждено проделать их «детищам».

Актуальность проблемы доброкачественнойrnгиперплазии предстательной железыrnобусловлена распространенностью этогоrnзаболевания. К 85 годам 90% мужчин страдают этимrnнедугом.

ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ, розчин для ін’єкцій 0,02% в ампулах по 1 мл у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва Харківське державне фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 1380/07-22 від 25.04.2005 р. про rnЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ, розчин для ін’єкцій 0,02% в rnампулах по 1 мл у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва Харківське державне фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», rnУкраїна, відкликається.rn

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД,rnтаблетки № 4 серії 644 виробництва «Наброс ФармаrnПвт. Лтд.», Індія.

На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну».rn