Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.            

Вот уже более 5 лет на украинском фармацевтическом рынке представлены лекарственные средства производства компании «Вайшали Фармасьютикалс» (Индия). За это время выпускаемые в соответствии со стандартами GMP препараты КОМБИНЕКС, НФЛОКС-Т, ВАМПИЛОКС, В-МОКС, ИНФЛАГЕСИК-ПЛЮС, КАНДЕРМ-БГ, ЦИКЛОПАР стали достаточно хорошо известны украинским врачам, фармацевтам и потребителям и уже являются своеобразной визитной карточкой компании.

Украинские врачи, фармацевты и провизоры уже хорошо знают продукцию высокотехнологичного отечественного предприятия «ФармаСтарт», которая выпускается на современном, действительно европейском уровне — завод является обладателем Национального сертификата GMP на полный цикл производства твердых лекарственных форм. Этот документ — важнейшая гарантия соответствия всех этапов производства медикаментов высоким международным стандартам.

У Міністерстві охорони здоров’я 29 серпня 2005 р. відбулася прес-конференція міністра Миколи Поліщука, в ході якої висвітлювались питання медикаментозного забезпечення хворих на цукровий та нецукровий діабет.

Развитие украинского фармацевтического рынка логически приводит к тому, что все больше компаний изъявляет желание реализовывать здесь свою продукцию, и многие понимают, что в процессе вывода лекарственных препаратов на рынок не обойтись без помощи профессионалов. Подтверждением этому служит интерес, который вызвали 2 предыдущие публикации об ООО «Паттерн» — компании, оказывающей квалифицированную помощь в регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специальных пищевых продуктов (к которым относятся биологически активные добавки) и медицинской техники.

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку здійснення контролю якості лікарських засобів при транспортуванні». Запропонований проект розроблено на виконання Закону України «Про лікарські засоби», відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 16.02.1998 р. № 179.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.            

Данная публикация посвящена исследованию особенностей региональных розничных фармацевтических рынков Украины в I полугодии 2005 г.

Препараты швейцарской компании «Мефа» НЕЙРОРУБИН и НЕЙРОРУБИН-ФОРТЕ ЛАКТАБ представлены на украинском фармацевтическом рынке около года. Несмотря на относительно короткий период они успели себя зарекомендовать среди врачей и пациентов как эффективные лекарственные средства (ЛС).

Приказ МЗ Украины от 19.07.2005 г. № 360, которым утверждены правила выписывания рецептов на лекарственные средства, а также порядок их отпуска из аптек («Еженедельник АПТЕКА» № 29 (500) от 01.08.2005 г.), сейчас находится в центре внимания операторов рынка, особенно аптечных работников.