Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Суспільно-політичне життя останніх років загострює проблеми реалізації права споживачів на одержання товарів, продукції та послуг належної якості. Якщо врахувати, що система захисту споживачами своїх прав в Україні перебуває в стадії становлення, то цілком зрозуміло, що від державного регулювання у цій сфері не слід відмовлятися. Аналіз чинного законодавства, теоретичних праць, правозастосовної практики дозволяє зробити висновки щодо шляхів подальшого вдосконалення регулювання обігу лікарських засобів, який здійснюється відповідними органами виконавчої влади в межах їх повноважень із застосуванням: функції управління; функції контролю; функції з застосування адміністративно-господарських санкцій.

24 мая в Киеве в Музее истории медицины состоялось открытие образовательной программы для медицинских сестер, работающих непосредственно с ВИЧ-инфицированными пациентами, и первого запланированного в рамках этой программы трехдневного тренинга для медицинских сестер из Киева и Киевской области. Программа разработана и будет осуществляться совместно Министерством здравоохранения Украины и Украинским центром по профилактике и борьбе со СПИДом при поддержке фармацевтической компании «Бристол-Майерс Сквибб» (США). В церемонии приняли участие начальник отдела профилактики инфекционных социально-опасных заболеваний Департамента государственного санитарно-эпидемиологического надзора МЗ Украины Татьяна Александрина, директор Украинского центра по профилактике и борьбе со СПИДом, профессор Алла Щербинская, генеральный менеджер компании «Бристол-Майерс Сквибб» в России, Украине и странах СНГ Жан-Мишель Леспинасс.

После расширения ЕС 20 мая вступили в силу новые регуляторные правила фармацевтической отрасли, процесс постепенного реформирования которой продлится до 20 ноября 2005 г.
В результате расширения ЕС укрепляет свои позиции как один из ключевых игроков мирового рынка, уступая первенство лишь США. Европейской Комиссией сформулирован стратегический план развития ЕС в ближайшее десятилетие, включающий создание особо благоприятных условий для развития наукоемких отраслей индустрии — фармацевтического производства и биотехнологий (Life sciences and biotechnology — a strategy for Europe, 2002). Кроме того, Европейская Комиссия стремится создать равноправные условия для участия в деловой жизни ЕС новых стран-членов. В связи с этим существует необходимость усовершенствовать, в частности, процедуру лицензирования лекарственных средств (ЛС) в ЕС, а также обеспечить ее максимальную прозрачность.

у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АЛУСТІН (Aluminium chloride hexahydrate), рідина по 10 г у флаконах поліетиленових, виробництва Виробничий кооператив «Хема-Електромет», Польща;
КОРТЕКСИНБ^®, стерильний ліофілізований порошок для ін’єкцій по 10 мг № 10 у флаконах, виробництва ТОВ «Герофарм», Російська Федерація;
НАСІННЯ ГАРБУЗА, насіння по 130 г у пачках, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Флуренізид, таблетки по 0,15 г у контурних чарункових упаковках № 10, серії 40502, виробництва AT «Київський вітамінний завод», Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Йод, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5% у флаконах по 10 мл, серій 81103, 10104, виробництва ДП «Агрофірма «ЯН» ПП «ЯН», Житомирська область, Ружинський район, с. Немиринці.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фурацилін, таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 0,02 г у контурних безчарункових упаковках, серії 791003, виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичнии завод», м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь «Календула», мазь в склянках по 40 г, серії 11112003, виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв, Україна.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом, серій 1030204, 1040204, виробництва ТОВ «Адоніс», Україна, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Суб’єкти господарювання повинні вжити заходів щодо запобігання придбанню та застосування препаратів Нізорал, таблетки по 200 мг № 10 серії 00IL355 та Нізорал, крем 20 мг/г у тубах по 15 г серій 01КВ280, 02АВ345 з ознаками фальсифікації.