Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% в ампулах по 10 мл, № 10, виробництва “Львівфарм”, Україна;
РОЗЧИН ФУРАЦИЛІНУ СПИРТОВИЙ 1:5000 у флаконах по 10 мл, виробництва ДКП “Чернігівська фармацевтична фабрика”, Україна;
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, порошок у флаконах по 5 г, виробництва “Артемовская фармацевтическая фабрика”, СРСР;
ГЕЛУСИЛ, суспензія у пакетах по 12 мл, № 20, виробництва “Хемофарм ДД”, Югославія;
ОКАРИН СУХИЙ, 2 дози в ампулах, № 10, виробництва Нижегородське ДП по виробництву бактерійних препаратів фірми “ІмБіо”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ “Органіка”, Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10, виробництва ВАТ “Уралбіофарм”, Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін’єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ “Новосибфарм”, Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва “Glaxo Wellcome”, Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”.

Как известно, в Государственной службе лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее – Государственной службе) создано Управление лицензирования. Первое заседание Лицензионной комиссии, в состав которой вошли сотрудники Государственной службы и других структур, а также представители общественных профессиональных объединений, состоялось 5 ноября 2003 г. С этого времени прошло 2 месяца, в течение которых комиссия собиралась 10 раз. За это время рассмотрено 1277 лицензионных дел. По 804 из них приняты положительные решения, в том числе 724 – о выдаче лицензий и копий лицензий. 439 дел оставлено без рассмотрения, а 34 заявителям отказано в выдаче лицензий. О том, как работается Лицензионной комиссии и какие проблемы приходится решать ее сотрудникам, корреспонденту “Еженедельника АПТЕКА” рассказала начальник Управления лицензирования Государственной службы Светлана Зброжек.

В каждом городе с установившимися культурными традициями существует специфический тип памятников архитектуры, который можно обозначить словосочетанием “именные дома”. Нет нужды убеждать читателя в том, что именные здания – в самом деле живая память, “повесть временных лет” и, стало быть, всеобщая “грамота на бессмертие”. Попросите коренного одессита назвать десять самых памятных мест города, и он наряду с театром оперы и балета, Воронцовским дворцом, Потемкинской лестницей и гостиницей “Лондонская” обязательно назовет аптеку Гаевского (точное название – аптека А. Гаевского и А. Поповского).
В 2003 г. аптека Гаевского отметила 125 лет со дня своего основания и 105 лет работы в доме Руссова по адресу: ул. Садовая, 21.
125 лет – немалый срок, учитывая, что самой Одессе – чуть больше двухсот.

Конец декабря – время, когда принято подводить итоги уходящего года и  определять приоритеты года грядущего. 26 декабря 2003 г. в гостиничном комплексе “Пролисок” собрался дружный коллектив представительства компании “Берлин-Хеми АГ (Менарини Груп)” в Украине. Со всех регионов нашей страны в Киев прибыли сотрудники компании, чтобы вместе порадоваться успехам, достигнутым в 2003 г., и  отпраздновать наступление Нового года. Корреспондент “Еженедельника АПТЕКА” побывала на этом замечательном мероприятии и поинтересовалась, чем запомнился 2003 г. сотрудникам компании и с какими надеждами они вступают в новый 2004 год. Предлагаем вниманию читателей материал об этом событии.

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Термостат — 1 од. Управління охорони здоров’я Чернівецької міськради 18.11.2003 р. ТОВ «ПСВ Медіка» (м. Київ)/3000 грн./04.12.2003 р. 7524 Медична апаратура — 10 од. Управління охорони здоров’я Вінницької міськради 24.11.2003 р. ТОВ «ДС» (м. Київ)/54 900 грн./09.12.2003 р.; ВОІП «Санте» (м. […]

“Ранбакси Лабораториз Лимитед” – широко известная международная фармацевтическая компания, которая производит генерические препараты и выводит их на рынки более 100 стран мира.

В последние несколько лет расширение ассортимента украинских аптек происходит не только за счет перечня новых наименований лекарственных средств, но и за счет включения в него других товаров, касающихся здоровья человека. К ним, в частности, относятся так называемые специальные продукты питания. Каковы отличительные особенности этих продуктов и какими документами регулируется их реализация в нашей стране? Об этом нашему корреспонденту рассказала заведующая лабораторией гигиены питания Института гигиены и медицинской экологии им. А.Н. Марзеева АМН Украины, доктор медицинских наук Мария Гулич.

В предыдущей публикации (“Еженедельник АПТЕКА”, № 46 (417) от 1 декабря 2003 г.) мы проанализировали особенности обязательного медицинского страхования в России. Помимо обязательного, там действует добровольное медицинское страхование, которое подтверждено на государственном уровне Законом “О медицинском страховании граждан РСФСР”, принятым в 1991 г. Добровольное медицинское страхование обеспечивает гражданам России предоставление дополнительных медицинских услуг (сверх гарантированных обязательным медицинским страхованием). Изначально добровольное медицинское страхование интересовало только иностранные компании, для которых привычно обеспечение их служащих не только пакетом социального страхования, но и дополнительными медицинскими услугами.
Если в России социальное медицинское страхование подразумевает две формы – обязательное и добровольное, то Украина на сегодняшний день только осваивает добровольное медицинское страхование.

1-5 декабря в Москве проходила XIII Международная выставка “Здравоохранение-2003”, в рамках которой Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) организовало семинар “Гармонизация нормативных актов Российской Федерации в сфере лекарственных средств с аналогичными документами Евросоюза”. На этом семинаре с докладом на тему “Разработка и регистрация препаратов-генериков в ЕС” выступил профессор Н.А. Ляпунов (ГП “Государственный научный центр лекарственных средств”, Харьков). Доклад вызвал большой интерес у представителей как фармацевтической промышленности, так и регуляторных органов. Это обусловлено, с одной стороны, стремлением отдельных предприятий России, получивших сертификаты GMP, выйти на зарубежные рынки и участвовать в международных тендерах, объявленных Всемирной организацией здравоохранения. С другой стороны, в странах СНГ имеется достаточно причин для реформирования системы сертификации препаратов-генериков.
Материалы указанного доклада легли в основу статьи, которая предлагается вашему вниманию.