Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Воспалительные заболевания половой системы являются одной из самых распространенных причин обращения женщин к гинекологу — такие больные составляют 60–65% всех гинекологических пациенток. Заболевания этой группы очень часто являются причиной негормонального бесплодия, эктопических беременностей, невынашивания, болезней и пороков развития плода и, как следствие, — большого количества оперативных вмешательств (Тихомиров А. и соавт., 2003).
На сегодняшний день существует много лекарственных средств для профилактики и лечения гинекологических воспалительных заболеваний.

Компания «Нижфарм» (Россия) обнародовала некоторые итоги деятельности за первое полугодие текущего года. В частности, на официальном сайте компании размещена информация о том, что за 6 мес 2004 г. общая сумма уплаченных компанией налогов составила 124,88 млн руб., что на 166,9% больше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. 52,73 млн руб. из этой суммы направлено в городской и областной бюджеты. Как сообщают […]

Как сообщает IMS Health, в Германии после реформы здравоохранения, в соответствии с которой прекратилось возмещение стоимости практически всех безрецептурных лекарственных средств, в течение первых пяти месяцев этого года был отмечен значительный спад назначений врачами безрецептурных препаратов. Так, объем назначений препаратов безрецептурной группы офтальмологами снизился на 87%, ортопедами — на 68%. Назначения педиатрами безрецептурных средств снизились только на 15%, поскольку их стоимость по-прежнему […]

По данным проведенного IMS Health исследования, которые были опубликованы в газете «German Deutsches Arzteblatt», цена генерических лекарственных средств в Германии почти вдвое превышает цену на эти препараты в Великобритании. Рассмотрев данные о 37 наиболее успешно реализуемых средств-генериков рецептурной группы, представленных на рынке Великобритании и Германии, специалисты IMS Health заключили, что каждая таблетка или ампула этих препаратов в Германии в среднем на 52% дороже. В перечень сравниваемых продуктов […]

Еще недавно, во времена «рождения» «Еженедельника АПТЕКА», по Украине бродил только «призрак» GMP, упоминание о котором вызывало иронические усмешки и в реальность материализации которого никто не верил. В настоящее время, по мнению советника Европейского регионального бюро ВОЗ Нины Саутенковой, «Украина — единственная страна СНГ, которая сделала по-настоящему серьезные шаги в направлении внедрения GMP». Эти шаги заключались в создании ряда соответствующих гармонизированных стандартов, относящихся к системе GMP, учреждении Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в составе которой функционирует Инспекторат по GMP/GDP, организации современных производственных участков, сертифицированных на соответствие GMP, и т.д.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

ПЕРЕЛІКИ
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–1, 1–2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 04.08.2004 р. № 41, затвердженого Наказом Державної служби № 219 від 04.08.2004 р.)

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
(згідно з додатком 1–3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 04.08.2004 р. № 41, затвердженого Наказом Державної служби № 219 від 04.08.2004 р.

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.08.03/07177 за показником «Вміст калію йодиду» (завищений),
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Йод, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл у флаконах серії 40304 виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Житомирська обл., Ружинський р-н, с. Немиринці, Україна.

В зв’язку з повідомленням про серйозну побічну дію (розвився анафілактичний шок, який привів до летального випадку) при застосуванні лікарського засобу Лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін’єкцій 2% 2 мл серії 110304 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я»,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін’єкцій 2% 2 мл серії 110304 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № P.12.01/04062, зміни до розділу «Мікробіологічна чистота» від 25.07.2002 р. за показником «Кількісне визначення суми жирних та ефірних олій» (1,9% замість 2,5 згідно вимог АНД),
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Настойка насіння лимонника, настойка по 50 мл у флаконах серії 60803 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП «Фармація», Україна.