Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На цей час реєстрація виробів медичного призначення в Україні регламентується наказом Міністерства охорони здоров’я України № 229 від 26.09.2000 р. «Про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні». Про те, якою має бути процедура доклінічних випробувань, йшлося на нараді, що відбулася 20 травня 2004 р. у Національному медичному університеті ім. О.О. Богомольця.

Протягом останніх днів ринок лікарських засобів почало лихоманити. Причиною всьому став «рядовий» лист Державної митної служби України (ДМСУ), що містить ряд нових вимог до операторів ринку. Дистриб’ютори та іноземні виробники не мають можливості терміново виконати вимоги, які висунуто так раптово, тому вантажі з імпортними препаратами зупинились на пунктах пропуску через митний кордон. Аптеки та лікувальні установи, а також пацієнти можуть пригадати стару проблему — дефіцит лікарських засобів. У зв’язку з форс-мажорними обставинами імпортери звертаються до постачальників з проханням про призупинення подальших поставок. Як часто трапляється в таких ситуаціях, розпочалось активне листування. До ДМСУ звертаються органи виконавчої влади та галузеві громадські організації за роз’ясненнями. Проте на момент верстки номера ДМСУ ще не відкликала сумнозвісних листів. Пропонуємо до вашої уваги хроніку останніх подій.

Відомо, що в сучасних ринкових умовах виробництва та реалізації продукції для багатьох підприємств фармацевтичної галузі України життєво важливим є питання пошуку нових ринків збуту. Це не лише сприяє поступальному розвитку підприємства, вдосконаленню виробничих процесів, створенню додаткових робочих місць, але й є невід’ємною складовою процесу становлення України на світовому ринку. Нещодавно один з провідних вітчизняних виробників фармацевтичної продукції ВАТ «Фармак» взяло участь у Міжнародних виставках з охорони здоров’я «KIHE» (Казахстан) та «TIHE» (Узбекистан) з метою розширення своєї присутності на ринках цих країн. Докладніше розповісти про це кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» попросив Олега Сяркевича, директора з експорту та розвитку зовнішніх ринків, члена правління, кандидата фармацевтичних наук, Максима Муратова, заступника директора з експорту та розвитку зовнішніх ринків, Майю Сандульську, начальника сектора реклами.

В феврале 2004 г. Комитет по патентованным лекарственным препаратам Европейского Союза (EU Committee for Proprietary Medicinal Products) дал положительное заключение о выведении препарата Левемир производства компании «Ново Нордиск» на рынок.

26 мая в Украинском национальном информационном агентстве «Укринформ» состоялась пресс-конференция, посвященная новому проекту «Фармацевтической компании «Здоровье» по выпуску лекарственных средств для лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. С информационным сообщением перед представителями средств массовой информации выступили генеральный директор «Фармацевтической компании «Здоровье» Александр Доровской и координатор проекта по выпуску противоопухолевых препаратов со стороны компании «Неон Антибиотик» Владимир Карасик.

25 заведующих аптеками, которые показали лучшие результаты в проекте, компания по традиции приглашает посетить заводы KRKA в Словении. Объявляем список победителей.

«Про заходи щодо недопущення погіршення забезпечення пільгових категорій населення та закладів охорони здоров'я лікарськими засобами»

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Для публічного обговорення пропонується проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності». Запропонований проект є першим етапом упорядкування виробництва та розповсюдження виробів медичного призначення та медичної техніки при дотриманні обов’язкових правил у встановлених законодавством для цього місцях, з метою захисту, перш за все, здоров’я громадян.
Проект
Закон України про внесення змін до Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»