Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

18 мая 2001 г. состоялась встреча представителей фирм — производителей медицинской техники и изделий медицинского назначения, которые являются членами Европейской бизнес-ассоциации, с первым заместителем председателя Государственного департамента по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных средств и изделий медицинского назначения Александром Евтушенко и начальником отдела регистрации и сертификации медицинской техники и изделий медицинского назначения Государственного департамента Ярославом Пенишкевичем.

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, забороняється реалізація препарату Сіган, таблетки № 200 (№ 4 х 50) серій М-221, М-222, М-223 виробництва фірми «Брахма Драг», Індія, які не відповідають вимогам АНД до реєстраційного посвідчення Р.02.00/01339 від 02.02.2000 р. за показником «Опис» (таблетки з оранжевими плямами та вкрапленнями, з нерівномірно нанесеною оболонкою).

Комітет з контролю за наркотиками при МОЗ України 16 лютого 2001 р. видав наказ за № 8 «Про затвердження переліків комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, які контролюються у сфері ввезення в Україну та вивезення з України» («Щотижневик АПТЕКА» № 9 (280) від 5 березня 2001 р.).
Цей наказ викликав неоднозначну реакцію у операторів ринку. Пропонуємо вашій увазі висновки юристів щодо оцінки вказаного документа, підготовлені спеціалістами Правничої фірми «ЮРІС».
Точка зору Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України та інших фахівців буде висвітлена в одному з найближчих номерів «Щотижневика АПТЕКА».

КRKA поздравляет шестого победителя промежуточного конкурса! Аптекой апреля стала Аптека ГБФД, г. Днепропетровск, просп. К. Маркса, 58

Соблюдению этических норм при продвижении на рынок лекарственных средств во всем мире уделяют особое внимание. Стратегия интеграции Украины с Европейским Союзом, стремление к установлению цивилизованных рыночных отношений предполагают цивилизованные методы ведения конкурентной борьбы. Какова позиция отечественных производителей в этом вопросе, готовы ли они к такой борьбе? Об этом корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседует со специалистами АО «Киевмедпрепарат»: директором по маркетингу Владимиром Митиным и менеджером-координатором отдела маркетинга Дмитрием Мартыщенко.

25 апреля 2001 г. в Дрогобыче (Львовская область) состоялось открытие нового фармацевтического завода. Предприятие, принадлежащее компании «Грамед», будет выпускать инфузионные растворы в ПВХ-контейнерах. Учредителями компании «Грамед» являются ОАО «Концерн «Электрон», производственное коммерческое общество «R.T.V.Ченал Л.Т.Д.» и фирма «Fininvest AG Grand Ltd».

29 октября — 1 ноября 2001 г. в Киевском дворце спорта будет проходить юбилейная Х Международная специализированная выставка «Здравоохранение-2001». Выставка проводится фирмой «ВнешЭкспоБизнес» с 1992 г. при поддержке правительства, в частности МЗ Украины, и при содействии АМН Украины.
Справка «Еженедельника АПТЕКА»
Украинская выставочная фирма «ВнешЭкспоБизнес» — одно из первых отечественных специализированных предприятий в выставочной сфере — 14 ноября 2000 г. отметила свое десятилетие. За этот период фирма провела свыше 100 выставочных мероприятий с участием 4 900 предприятий и фирм из 42 стран мира. «ВнешЭкспоБизнес» представляла Украину на 7 зарубежных международных выставках.

Остеопороз — системне захворювання скелета, яке характеризується зменшенням маси кістки в одиниці об’єму та порушенням мікроархітектури кісткової тканини, що призводить до підвищення крихкості кісток та високого ризику їх переломів.
Для профілактики остеопорозу розроблені спеціальні норми вживання кальцію та вітаміну D для різних вікових груп.
У поточному році фармацевтична компанія «НІКОМЕД» (Норвегія) впроваджує на фармацевтичному ринку України препарат з оптимальною комбінацією кальцію та вітаміну D.
Назва цього препарату — КАЛЬЦІЙ-Д₃ НІКОМЕД.

Повідомляємо, що відповідно до листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 24.04.2000 № 161/16-01, адресованого керівникам підприємств, які виробляють лікарські засоби, стосовно пропозицій по боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів ВАТ «Київмедпрепарат», починаючи з серії 270401 препарату Цефазолін-КМП пор. д/п ін. р-ра в дозі 1,0 г у фл. та серії 160501 препарату Цефтриаксон-КМП пор. д/п ін. р-ра в дозі 0,5 г у фл., впроваджує застосування металевих ковпачків з лакофарбовим покриттям синього кольору.

За повідомленням Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів у Кіровоградській та Полтавській областях при проведенні інспекційних перевірок суб’єктів господарювання виявлено незареєстровані в Україні лікарські засоби, що є порушенням ст. 20 закону України «Про лікарські засоби» від 04.04. 1996 за № 123/96-ВР, а саме:
Ібупрофен, таблетки, в/о, 0,2 г № 10 с. 400500 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Анальгін, розчин 50% д/ін. амп. 2 мл № 10 с. 700800 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Левоміцетин, крап. оч. 0,25% фл. 10 мл с. 18082000 виробництва «Бринцалов-Ферейн», Російська Федерація;
Фурадонін, таблетки 0,2 г № 10 с. 150100 виробництва Борисівського ЗМП, Республіка Білорусь;
Лист м’яти перцевої у пачках по 50 г с. 101000 виробництва МП «Віта» (Полтавська обл., Лубенський район, с. Засулля).