Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Вопросы в рубрику «Дефектура» принимаются в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60 и по электронной почте [email protected].
Нас спрашивают о препаратах
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ БЛОКАТОРЫ a-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, В ЧАСТНОСТИ ПРЕПАРАТЫ ФЕНТОЛАМИНА
Мы отвечаем
В Украине был зарегистрирован препарат фентоламина — РЕГИТИН (фентоламина гидрохлорид) — р-р д/ин. 10 мг амп. 1 мл, № 5, срок регистрации которого закончился 30 мая 2001 г. Последние 3 года РЕГИТИН в нашу страну не поставлялся и, как сообщил представитель компании «Новартис», в ближайшее время вновь регистрировать этот препарат компания не планирует.

3 октября состоялось совместное заседание Межведомственной комиссии Кабинета Министров Украины по борьбе с туберкулезом и коллегии Министерства здравоохранения Украины.
На заседании было отмечено, что за последние 10 лет уровень заболеваемости туберкулезом в Украине возрос в 1,8 раза.
Залогом успешной реализации Национальной программы борьбы с заболеваемостью туберкулезом на 2002–2005 гг. является ее целевое финансирование. На эти цели из государственного бюджета выделяется 481 млн грн., предполагается, что еще 20 млн долларов США будет получено в качестве долгосрочного кредита от Всемирного банка.

На українському фармацевтичному ринку з’явилися нові лікарські засоби, що випускає ВАТ «Фармак», виготовлені на основі лікарських рослин за сучасними технологіями, — ПРОСТАПОЛ для лікування захворювань передміхурової залози та НЕФРОЛ — нирок.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Недавно в Украине было зарегистрировано 5 противоопухолевых лекарственных средств производства российской фармацевтической компании «ЛЭНС-Фарм».
В Украине эксклюзивным представителем «ЛЭНС-Фарм» является оптовая фармацевтическая компания «Бизнес Центр Фармация». На сегодняшний день компания «Бизнес Центр Фармация» получила регистрационные свидетельства на следующие препараты: Лейковорин-ЛЭНС (кальций фолинат), Метотрексат-ЛЭНС (метотрексат), Цисплатин-ЛЭНС (цисплатин), Этопозид-ЛЭНС (этопозид) и Винкристин-ЛЭНС.

На конференции Американского общества по изучению артериальной гипертензии, состоявшейся в Сан-Франциско 19 мая 2001 г., были представлены результаты исследования RENAAL, посвященного применению блокатора рецепторов ангиотензина II Козаара (losartanum) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа.

25–28 вересня у Києві відбувся об’єднаний пленум правління Українського наукового товариства кардіологів та Асоціації лікарів-інтерністів «Нові напрямки профілактики і лікування ішемічної хвороби серця та артеріальної гіпертензії».
Учасники пленуму розглянули сучасні проблеми етіопатогенезу, діагностики та лікування ішемічної хвороби серця (ІХС), гострого коронарного синдрому, порушення ритму серця, серцевої недостатності, артеріальної гіпертензії (АГ) тощо. З доповідями виступили провідні кардіологи.

Недавно в Украине зарегистрирован ТАВАНИК (левофлоксацин) производства компании «Авентис». Препарат проявляет высокую активность в отношении стрептококков пневмонии и отличается улучшенной фармакокинетикой (терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 24 ч, благодаря чему он эффективен при назначении 1 раз в сутки); биодоступность при приеме внутрь приближается к 100%. Выпускается в лекарственных формах для приема внутрь и парентерального применения, что дает возможность их последовательного применения у тяжелобольных.

За отриманим від ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром» листом у останнього виникла підозра щодо появи та розповсюдження на ринку України фальсифікованого лікарського засобу Розчин хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 281100 з логотипом виробника ДП «Біостимулятор», м. Одеса.
Встановлено, що рідина, яку надав підприємству споживач, не має ніякого відношення до Розчину хлоргексидину біглюконату 0,05% по 100 мл серії 281100, який був випущений підприємством у 2000 році.

В доповнення до листа № 2051/12-04 від 12.09.01 Держінспекція повідомляє, що в обігу з’явились нові серії фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10), в упаковці, яка за графічним оформленням ідентична упаковці ВАТ «Дніпрофарм»:
Кокарбоксилази гідрохлорид серії 310601 у комплекті з водою для ін’єкцій серії 1200401.
Кокарбоксилази гідрохлорид серії 370601 у комплекті з водою для ін’єкцій серії 1320501.
Згідно з офіційним листом ВАТ «Дніпрофарм» зазначені серії препарату підприємством не випускалися.